Шприцы медицинские, Производитель (ООО “МПК “Елец”, Россия) – медицинские расходные материалы от ТД «ВераМед»

Инсулиновый шприц

Применяется для стационарного и домашнего лечения диабетических больных. Его объем всего 1 мл. Отличается особо тонкой иголкой, которая обеспечивает минимум болевых ощущений. Оснащен дополнительной разметкой ЕД, обозначающей количество вводимого вещества.

Медез » каталог » шприцы, системы, иглы » шприцы

Упаковка: 750 шт в коробе

Шприц одноразовый трехдетальный 3,0 мл МПК “Елец”
Шприц одноразовый трехдетальный 3,0 мл МПК
Присоединительный конус –  “Луер”, с манжетой, с полипропиленовым цилиндром, полипропиленовым штоком зеленого цвета. Материал манжеты-резиновая смесь, прозрачный цвет цилиндра, четкая шкала, черный цвет шкалы, объем 3 мл, силиконовое внутреннее покрытие цилиндра, наличие стопорного кольца внутри цилиндра, минимальная длина выступания шток-поршня из цилиндра при совпадении торца поршня с нулевой отметкой шкалы 8мм, наличие выемки на шток-поршне для пальцев, упоры для пальцев с ребристой поверхностью, в комплекте с иглой, расположение иглы рядом. Размер иглы 0,6х25 или 0,6х30 мм, прозрачный цвет колпачка, заточка иглы в 3-х плоскостях, силиконовое внешнее покрытие иглы, толщина стенки иглы 0,1мм. Прозрачная, стерильная потребительская упаковка типа “блистер» (БГС полиформ). На внешней упаковке наличие слов “стерильно”, “апирогенно” и “нетоксично”. Стерилизация газовая (окисью этилена). Наличие: сертификата соответствия качества, Регистрационного удостоверения Росздравнадзора
Упаковка: 1200 шт в коробе 

Шприц двухдетальный 2,0 мм
Шприц  двухдетальный 2,0 мм
Двухдетальный присоединительный конус –  “Луер”, с полипропиленовым цилиндром, полиэтиленовым шток-поршнем зеленого цвета. Прозрачный цвет цилиндра, четкая шкала, черный цвет шкалы, объем 2 мл,с дополнительной градуировкой до 2,5 или 3 мл, наличие стопорного кольца внутри цилиндра, минимальная длина выступания шток-поршня из цилиндра при совпадении торца поршня с нулевой отметкой шкалы 8мм, упоры для пальцев с ребристой поверхностью, в комплекте с иглой, расположение иглы рядом. Размер иглы 0,6х25 или 0,6*30, прозрачный цвет колпачка, заточка иглы в 3-х плоскостях, силиконовое внешнее покрытие иглы, толщина стенки иглы 0,1мм. Прозрачная, стерильная потребительская упаковка типа “блистер» (БГС полиформ). На внешней упаковке наличие слов “стерильно”, “апирогенно” и “нетоксично”.Стерилизация газовая (окисью этилена). Наличие: сертификата соответствия качества, Регистрационного удостоверения Росздравнадзора.
Упаковка: 1200 шт в коробе

Многоразовые шприцы

Использовались во второй половине 20 века. Для их стерилизации применялось кипячение. Нет необходимости акцентировать внимание на опасности переноса инфекции подобными приборами.

Сегодня многоразовые варианты используются редко, но те модели, что существуют, гораздо более безопасны и удобны в использовании, чем их предшественники. К современным представителям, которые можно использоваться несколько раз, относятся: «ручка», «дротик», «пистолет», карпульный.

О компании

ООО «МПК «Елец» обладает высокими производственными мощностями, собственной лабораторией, производством игл инъекционных однократного применения нестерильных, а также полимерных устройств для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения с инъекционными иглами.  

       Наш ассортимент по шприцам – максимально возможный: шприцы всех номиналов, с типом соединения «Луер -слип», с типом крепления иглы «Луер-Лок», шприцы катетерного типа, иглы стерильные и нестерильные.

       Наше производство имеет собственный контроль качества, который отвечает за соответствие продукции необходимым требованиям. Мы стремимся работать с конечными потребителями напрямую, чтобы иметь возможность максимально быстро удовлетворять потребности медицинских учреждений в нужной продукции и соответствующих объемах. 

Общая форма

Оформляется на продукцию, экспортируемую из РФ во все страны мира – в тех случаях, когда не требуется оформления сертификатов о происхождении формы «А» и СТ-1.

Сертификат о происхождении СТ-1 нужно оформлять на продукцию, которая экспортируется из РФ в государства-участники Соглашения о создании зоны свободной торговли (Азербайджан, Армения, Грузия, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Таджикистан, Молдова, Украина).

Во всех остальных случаях нужно оформлять сертификат о происхождении общей формы.

Одноразовые медицинские шприцы

Шприцы разовые изготавливаются из пластика, имеют разный объем. Как правило, это модели от 2 мл до 50 мл. Однако, встречаются габаритные варианты до 150 мл. Инъекторы применяются для однократного введения медикаментов.

Перечень документов

  • Регистрационные документы компании-экспортера (свидетельство о регистрации, устав, свидетельство о постановке на налоговый учет и т.д.).
  • Контракт с импортером, приложение к контракту или спецификация, платежные документы (инвойс, счет, счет-фактура).
  • Договор покупки продукции, товарные накладные на продукцию, счета-фактуры (в случае, когда экспортер не является производителем).
  • Документы, подтверждающие происхождение продукции (сертификаты соответствия, сертификаты качества, санитарно-эпидемиологические заключения, технические паспорта и т.д.).
  • Для добывающих организаций – документы на право добычи и разработки сырья.
  • Копия сертификата происхождения – в случае реэкспорта в страны СНГ.
  • Технические Условия, данные о составе/комплектации продукции и происхождении сырья/комплектующих от производителя, коды ТН ВЭД продукции и сырья/комплектующих, общее описание технологии производства.
  • Калькуляция себестоимости продукции; при наличии в составе или комплектации экспортируемой продукции импортных составляющих, необходимо указать долю импортных составляющих в цене «франко-завод».
  • Таможенную декларацию с отметкой таможни (если груз отправлен).
  • Упаковочный лист с указанием числа мест, вида упаковки, веса брутто/нетто (по каждой позиции и общий).
Про сертификаты:  Документы необходимые для получения лицензии - Лицензирование деятельности в области пожарной безопасности - МЧС России

Сертификат о происхождении СТ-1 оформляется на каждую отдельную поставку товара.

  • Регистрационные документы компании-экспортера (свидетельство о регистрации, устав, свидетельство о постановке на налоговый учет и т.д.).
  • Контракт с импортером, а также приложение к контракту или спецификация, платежные документы (инвойс, счет, счет-фактура).
  • Договор покупки продукции, товарные накладные на продукцию, счета-фактуры (в случае, когда экспортер не является производителем).
  • Документы, подтверждающие происхождение экспортируемой продукции (сертификаты соответствия, сертификаты качества, санитарно-эпидемиологические заключения, технические паспорта и т.д.).
  • Для сырьедобывающих компаний – документы, подтверждающие их право на добычу и разработку сырья.
  • Копия сертификата о происхождении – в случае реэкспорта в страны СНГ.
  • Технические Условия, данные о составе/комплектации продукции, информацию о происхождении сырья/комплектующих от производителя, коды ТН ВЭД продукции и сырья/комплектующих, общее описание технологии производства.
  • Калькуляция себестоимости продукции; при наличии в составе или комплектации экспортируемой продукции импортных составляющих необходимо указать долю импортных составляющих в цене «франко-завод».
  • Таможенную декларацию с отметкой таможни (в случае, если груз отправлен).
  • Упаковочный лист с подробным указанием числа мест, вида упаковки, веса брутто/нетто (по каждой позиции и общий).
  • Доверенность .

Сертификат о происхождении формы «А» оформляется только на конкретную партию продукции исключительно по товаросопроводительному документу.

  • Регистрационные документы компании-экспортера (свидетельство о регистрации, устав, свидетельство о постановке на налоговый учет и т.д.).
  • Контракт с импортером, а также приложение к контракту или спецификация, платежные документы (инвойс, счет, счет-фактура).
  • Договор покупки продукции, товарные накладные на продукцию, счета-фактуры (в случае, когда экспортер не является производителем).
  • Документы, подтверждающие происхождение экспортируемой продукции (это могут быть сертификаты качества или соответствия, санитарно-эпидемиологические заключения, технические паспорта и т.д.).
  • Для сырьедобывающих компаний – документы, подтверждающие их право на добычу и разработку сырья.
  • Копия сертификата происхождения – в случае реэкспорта в страны СНГ.
  • Технические Условия, данные о составе/комплектации продукции, информацию о происхождении сырья/комплектующих от производителя, коды ТН ВЭД продукции и сырья/комплектующих, общее описание технологии производства.
  • Калькуляция себестоимости продукции; при наличии в составе или комплектации экспортируемой продукции импортных составляющих необходимо указать долю импортных составляющих в цене «франко-завод».
  • Таможенную декларацию с отметкой таможни (в случае, если груз отправлен).
  • Упаковочный лист с подробным указанием числа мест, вида упаковки, веса брутто/нетто (по каждой позиции и общий).

Сертификат о происхождении общей формы оформляется на каждую отдельную поставку товара.

Реестр зарегистрированных медицинских изделий

На медицинское изделие

Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглами инъекционными однократного применения по ТУ 9398-001-74017482-2021 Варианты исполнения: – шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные стерильные с иглами инъекционными однократного применения вместимостью 0,75, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 50, 55, 60, 100, 120, 150, 160 ml «Луер», – шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные стерильные с иглами инъекционными однократного применения вместимостью 0,75, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 50, 55, 60, 100, 120, 150, 160 ml «Луер-Лок», – шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные стерильные вместимостью 10, 20, 25, 30, 50, 55, 60, 100, 120, 150, 160 ml с наконечником для подсоединения универсальной катетерной насадки, – шприц инъекционный однократного применения трехдетальный стерильный с иглой инъекционной однократного применения инсулиновый вместимостью 1 ml «Луер» с градуировкой шкалы 40 ин/ед, – шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные стерильные с иглой инъекционной однократного применения инсулиновые вместимостью 1, 0.3, 0.5 ml «Луер» с градуировкой шкалы 100 ин/ед, 100/30 ин/ед, 100/50 ин/ед, – шприц инъекционный однократного применения трехдетальный стерильный с иглой инъекционной однократного применения туберкулиновый вместимостью 1 ml «Луер», – шприцы инъекционные однократного применения двухдетальные стерильные с иглами инъекционными однократного применения вместимостью 0,75, 1, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 50, 55, 60, 100, 120, 150, 160 ml «Луер».

Про сертификаты:  Тендер на поставку сертификатов технической поддержки Mitel | Москва город | 53108590 | Ростендер

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО “МПК “Елец”, 399774, Россия, Липецкая область, г. Елец, пер. Кирпичный, д. 27

Производитель

ООО “МПК “Елец”, 399774, Россия, Липецкая область, г. Елец, пер. Кирпичный, д. 27

Место производства медицинского изделия

399774, Россия, Липецкая область, г. Елец, пер. Кирпичный, д. 27

Номер регистрационного досье № РЗН 2021/2974

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия:

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:
32.50.13.110

Приказом Росздравнадзора от 15.08.2021. № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_

Саморазрушающиеся шприцы

Созданы по рекомендациям ВОЗ.  Исключенная возможность последующей эксплуатации обеспечивает безопасность пациентов. После использования, игла входит внутрь цилиндра. Это не позволяет применять расходник второй раз.

Сертификат о происхождении «ст-1»

Оформляется на продукцию, которая экспортируется из РФ в государства-участники Соглашения о создании зоны свободной торговли от 15.04.94 г. Участниками данного Соглашения являются Россия, Азербайджан, Армения, Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Таджикистан, Украина.

Сертификат о происхождении формы «а»

Оформляется на продукцию, которая экспортируется из РФ в страны ЕС, США, Канаду и Турцию и подпадает под действие таможенных преференций.

Стеклянные шприцы

Многоразовый представитель этого медицинского инструмента. Возможность стерилизации в специальных аппаратах позволяет использовать стеклянные варианты n-ное количество раз. Как правило, используется при переливаниях, процедурах типа «пункция».

Форма «а»

Сертификат о происхождении формы «а»

Оформляется на продукцию, которая экспортируется из РФ в страны ЕС, США, Канаду и Турцию и подпадает под действие таможенных преференций.

Общая форма

Оформляется на продукцию, экспортируемую из РФ во все страны мира – в тех случаях, когда не требуется оформления сертификатов о происхождении формы «А» и СТ-1.

Сертификат о происхождении СТ-1 нужно оформлять на продукцию, которая экспортируется из РФ в государства-участники Соглашения о создании зоны свободной торговли (Азербайджан, Армения, Грузия, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Таджикистан, Молдова, Украина). Сертификат происхождения формы «А» следует оформлять при экспорте в ЕС, США, Канаду и Турцию продукции, подпадающей под действие таможенных преференций.

Во всех остальных случаях нужно оформлять сертификат о происхождении общей формы.

Срок оформления составляет 1-2 дня.

Перечень документов

  • Регистрационные документы компании-экспортера (свидетельство о регистрации, устав, свидетельство о постановке на налоговый учет и т.д.).
  • Контракт с импортером, приложение к контракту или спецификация, платежные документы (инвойс, счет, счет-фактура).
  • Договор покупки продукции, товарные накладные на продукцию, счета-фактуры (в случае, когда экспортер не является производителем).
  • Документы, подтверждающие происхождение продукции (сертификаты соответствия, сертификаты качества, санитарно-эпидемиологические заключения, технические паспорта и т.д.).
  • Для добывающих организаций – документы на право добычи и разработки сырья.
  • Копия сертификата происхождения – в случае реэкспорта в страны СНГ.
  • Технические Условия, данные о составе/комплектации продукции и происхождении сырья/комплектующих от производителя, коды ТН ВЭД продукции и сырья/комплектующих, общее описание технологии производства.
  • Калькуляция себестоимости продукции; при наличии в составе или комплектации экспортируемой продукции импортных составляющих, необходимо указать долю импортных составляющих в цене «франко-завод».
  • Таможенную декларацию с отметкой таможни (если груз отправлен).
  • Упаковочный лист с указанием числа мест, вида упаковки, веса брутто/нетто (по каждой позиции и общий).

Сертификат о происхождении СТ-1 оформляется на каждую отдельную поставку товара.

  • Регистрационные документы компании-экспортера (свидетельство о регистрации, устав, свидетельство о постановке на налоговый учет и т.д.).
  • Контракт с импортером, а также приложение к контракту или спецификация, платежные документы (инвойс, счет, счет-фактура).
  • Договор покупки продукции, товарные накладные на продукцию, счета-фактуры (в случае, когда экспортер не является производителем).
  • Документы, подтверждающие происхождение экспортируемой продукции (сертификаты соответствия, сертификаты качества, санитарно-эпидемиологические заключения, технические паспорта и т.д.).
  • Для сырьедобывающих компаний – документы, подтверждающие их право на добычу и разработку сырья.
  • Копия сертификата о происхождении – в случае реэкспорта в страны СНГ.
  • Технические Условия, данные о составе/комплектации продукции, информацию о происхождении сырья/комплектующих от производителя, коды ТН ВЭД продукции и сырья/комплектующих, общее описание технологии производства.
  • Калькуляция себестоимости продукции; при наличии в составе или комплектации экспортируемой продукции импортных составляющих необходимо указать долю импортных составляющих в цене «франко-завод».
  • Таможенную декларацию с отметкой таможни (в случае, если груз отправлен).
  • Упаковочный лист с подробным указанием числа мест, вида упаковки, веса брутто/нетто (по каждой позиции и общий).
  • Доверенность .
Про сертификаты:  Субъект, осуществляющий дифференциальную оценку условий труда, обязан в обязательном порядке соблюдать ряд директив и Федеральный закон Российской Федерации «О специальной оценке условий труда» от 28 декабря 2013 г. за номером N 426-ФЗ

Сертификат о происхождении формы «А» оформляется только на конкретную партию продукции исключительно по товаросопроводительному документу.

  • Регистрационные документы компании-экспортера (свидетельство о регистрации, устав, свидетельство о постановке на налоговый учет и т.д.).
  • Контракт с импортером, а также приложение к контракту или спецификация, платежные документы (инвойс, счет, счет-фактура).
  • Договор покупки продукции, товарные накладные на продукцию, счета-фактуры (в случае, когда экспортер не является производителем).
  • Документы, подтверждающие происхождение экспортируемой продукции (это могут быть сертификаты качества или соответствия, санитарно-эпидемиологические заключения, технические паспорта и т.д.).
  • Для сырьедобывающих компаний – документы, подтверждающие их право на добычу и разработку сырья.
  • Копия сертификата происхождения – в случае реэкспорта в страны СНГ.
  • Технические Условия, данные о составе/комплектации продукции, информацию о происхождении сырья/комплектующих от производителя, коды ТН ВЭД продукции и сырья/комплектующих, общее описание технологии производства.
  • Калькуляция себестоимости продукции; при наличии в составе или комплектации экспортируемой продукции импортных составляющих необходимо указать долю импортных составляющих в цене «франко-завод».
  • Таможенную декларацию с отметкой таможни (в случае, если груз отправлен).
  • Упаковочный лист с подробным указанием числа мест, вида упаковки, веса брутто/нетто (по каждой позиции и общий).

Сертификат о происхождении общей формы оформляется на каждую отдельную поставку товара.

Шприц 150 мл жанэ под катетер елец оптом по выгодной цене | оптовый поставщик медицинских товаров ⚕«гипермед»⚕

Шприц 150 мл трехдетальный. Резиновая манжета, покрытая силиконом, обеспечивает максимальную плавность хода.

Шприц используются в нескольких направлениях:

  • отсасывание жидкости из организма,
  • промывание полостей пациента,
  • проведение энтерального питания
  • внутривенные, внутрибрюшинные и интратрахеальные вливания.

Шприц Жане 150 мл с катетерной насадкой может применяться как самостоятельно, так и совместно с зондами и катетерами.

Материалы, из которых изготовлен шприц противоаллергичны. Изделие не содержит латекса.

Индивидуальная упаковка – блистер. Печать на упаковке отражает полную информацию о продукте.

Тест по токсической и гигиенической, санитарной и химической характеристикам отвечает норме. Выдержаны все требования для медицинского изделия данного класса.

Шприц жане

Назначение – промывание полостей тела, отсасывание или вливание жидкостей. Иногда используется в качестве клизмы. Уколы, инъекции подобной разновидностью не ставятся. Объем – 150 мл.

Шприцы больших размеров

К ним относятся модели объемом от 20 миллилитров. Назначение – отсасывание жидкостей, вливание растворов и питательных веществ, для промывания. Применяются, как правило, в стационарах.

Шприцы двухкомпонентные «луер»

Шприцы инъекционные однократного применения двухдетальные стерильные

с иглами инъекционными однократного применения вместимостью: 0,75;1;2;2,5;

3;3,5;4;4,5;5;5,5;6;6,5;7;7,5;8;8,5;9;9,5;10;

11;12;13;14;15;16;17;18;18;19;20;21;22;23;24;25;

30;50;55;60;100;120;150;160 ml «Луер»; комплектация иглами согласно ТУ (табл.№5)

Шприцы медицинские: виды и размеры (объемы, диаметры)

Инъекционный инструмент принято делить по составу деталей на двухкомпонентные и трехкомпонентные, разборные и неразборные, с резьбой и без. По количеству раз использования их разделяют на одноразовые и многоразовые.

Шприц медицинский инъекционный типа «Рекорд» состоит из стеклянной градуированной цилиндрической емкости, подыгольного конуса, поршня, имеющего стержень и рукоятку.

2-составные разновидности состоят из шприцевого цилиндра и помпы-насоса. Конструкция трехсоставных модификаций включает цилиндр, резиновый поршень и приводящий его в движение плунжер.

В мед. учреждениях (гос. больницы, частная практика) часто применяются именно модели из двух компонентов. Они широко распространены за счет стандартизированного объема, рассчитанного дозирования инъекций в 2, 5, 10, 20 кубических сантиметров.

У 3-компонентных шприцов объем зависит от того, какое лекарство или средство используется; от вида медицинских процедур. По габаритам бывают такие типы (в миллилитрах):

  • малые — 0,3, 0,5, 1;
  • стандартные — 2, 5, 10, 20;
  • большие — 30, 50, 60, 100;
  • самый большой — 500.

Для каждого типа подбирается иголка подходящей длины и внешнего диаметра, который может колебаться в пределах 0,4-2 мм. Длина может составлять от 16 до 150 миллиметров. Типоразмеры иголок зашифрованы в их номерах. Так, № 0840 указывает, что внутренний диаметр равен 0,8 мм, а длина — 40 миллиметров.

В комплект к разовым шприцам идут подобранные по номеру и функциональности иглы. Для манипуляторов инъекционных многократного применения используются иголки длиной и диаметром соответственно:

  • 15 и 0,4 мм;
  • 20 и 0,4-0,6 мм;
  • 40 и в 0,8 мм;
  • 40-60, от 0,8мм до 0,1 см.

Выбирать сечение иглы, чтобы использовать ее много раз, нужно в зависимости от консистенции вводимого лекарственного раствора, рекомендовано применение единиц с силиконовой насадкой (силиконом покрывают поверхность внутри изделия).

Оцените статью
Мой сертификат
Добавить комментарий