- Что включает процесс получения отказного письма?
- Что нужно от заявителя для оформления разрешительных документов?
- Виды и назначения ножниц
- Виды реализуемой продукции
- Государственная регистрация товара медицинского назначения
- Для чего необходимо оформить добровольный сертификат на ножницы?
- Для чего нужен добровольный сертификат на ножницы?
- Добровольная оценка соответствия
- Добровольная сертификация ножниц
- Добровольный сертификат соответствия на ножницы
- Документация для предоставления
- Законодательная база
- Как проходит процесс получения сертификата на ножницы?
- Как проходят оценочные мероприятия?
- Необходимый перечень документов
- Ножницы детские – нюансы оценки соответствия
- Обязательная оценка изделия
- Отказное письмо на инструмент
- Оценка качества и безопасности электроножниц
- Подтверждение качества электроножниц
- Порядок оформления
- Порядок оформления разрешительных документов на медицинские ножницы
Что включает процесс получения отказного письма?
После подачи заявки производителем и предоставления всех необходимых сведений наши эксперты проверяют действуют ли в отношении конкретного товара обязательные требования и если нет, то оформляют письмо и передают заказчику. В случае если требования все-таки существуют, сообщают производителю об этом и предлагают свою помощь в оформлении разрешительной документации.
Если Вы хотите сэкономить свое время и силы свяжитесь с экспертами ЦС «Промотест» одним из следующих способов:
- позвонив по телефону или заказав обратный звонок;
- отправив сообщение на электронную почту;
- воспользовавшись формой обратной связи на сайте.
Мы оформим для вас любой необходимый документ и ответим на все возникающие вопросы.
Источник
Что нужно от заявителя для оформления разрешительных документов?
Для оценки качества ножниц необходимо предоставить:
- скан-копии ИНН, ОГРН;
- информацию о товаре – назначение, коды ТН ВЭД, характеристики и иные сведения;
- данные о предприятии-изготовителе.
Порядок получения сертификата на ножницы и иных документов об оценки соответствия состоит из нескольких этапов:
- Предоставление заявителем документов, необходимой информации.
- Отбор образцов для лабораторных испытаний.
- Проведение исследований. Оформление протокола испытаний.
- Проведение производственного контроля (при необходимости).
- Согласование макета разрешительного документа. Его регистрация и передача клиенту.
- Добровольная оценка качества.
Виды и назначения ножниц
Ножницы используются в быту, в промышленности, при осуществлении медицинских манипуляций и т.д. На рынке представлены:
- профессиональные парикмахерские ножницы, ножницы для предприятий легкой промышленности и швейных цехов. К данной группе также можно отнести обычные ножницы канцелярские, используемые в быту. Указанные изделия не подлежат обязательной оценке – предприниматель для подтверждения данного факта может оформить отказное письмо или отрицательное решение по заявке;
- ножницы медицинские. Отдельный вид продукции, который предназначен для применения в медицинских учреждениях;
- изделия из металла, в том числе с элементами из полимерных материалов, которые заявлены производителем как галантерейные изделия для детей;
- изделия, являющиеся оборудованием, например, ножницы электрические. В основном применяются в промышленных условиях.
Виды реализуемой продукции
Производители выпускают в реализацию следующие виды ножниц:
- медицинские. Они применяются в медицинских учреждениях;
- используемые в быту или профессиональные. Профессиональные применяют для оказания парикмахерских услуг, ухода за ногтями. Также к профессиональным относят те, которые используются на предприятиях и в цехах по пошиву одежды и прочей продукции;
- работающие от электричества. Это ножницы, относимые к оборудованию;
- изделия из пластика. Они выпускаются в наборах или как самостоятельная единица товара в качестве детской игрушки.
Государственная регистрация товара медицинского назначения
Обязательная государственная регистрация в Росздравнадзоре предусмотрена для медицинских режущих инструментов, которые предназначены для:
- разрезания перевязочных материалов;
- рассечения мягких тканей;
- иных хирургических манипуляций.
Для чего необходимо оформить добровольный сертификат на ножницы?
Начнем с того, что добровольная сертификация осуществляется с применением тех стандартов, которые вы посчитаете необходимыми. Можно воспользоваться как уже существующими ГОСТами, так и создать технические условия для конкретно вашей продукции. Помощь в разработке технических условий непременно окажут эксперты ЦС «Промотест».
Сертификаты качества могут быть как единственным гарантом соответствия, в случае если обязательного декларирования не требуется, так и дополнительным, если обязательное декларирование уже было осуществлено.
В чем же преимущества добровольной сертификации?
Добровольный сертификат позволяет:
- оптимизировать работу организации;
- привлечь новых клиентов;
- увеличить конкурентоспособность товаров на рынке;
- иногда является обязательным условием заключения контракта;
- позволяет участвовать в госзаказах и крупных тендерах.
Для чего нужен добровольный сертификат на ножницы?
Добровольный сертификат имеет ряд преимуществ, несмотря на необязательный характер оформления. К ним относится:
- повышение уровня доверия к продукции со стороны потребителей;
- оптимизация работы предприятия и привлечение новых клиентов;
- возможность участия в государственных закупках;
- сотрудничество с новыми деловыми партнерами, торговыми сетями;
- создание улучшенного имиджа компании среди конкурентов на рынке РФ.
Добровольная оценка соответствия
На остальные изделия, не попадающие под обязательные процедуры оценки соответствия, может быть оформлено отказное письмо либо отрицательное решение по заявке.
Важно! Все виды ножниц могут быть подвергнуты добровольной сертификации. Суть процедуры состоит в том, чтобы подтвердить качество товаров по требованиям НТД.
Добровольный сертификат регистрируется в СДС.
Срок действия документа – 1 или 3 года.
Помимо указанных документов в процессе производства и для реализации товаров предпринимателю могут потребоваться:
- ТУ или СТО;
- обоснование безопасности, руководство по эксплуатации и иные тех.документы;
- штрих-коды.
Советуем воспользоваться помощью специалистов – поможем получить полный комплект документов для реализации товаров в ЕАЭС в одном месте в оптимальные сроки.
Источник
Добровольная сертификация ножниц
Добровольный сертификат на ножницы канцелярские или на другие виды инструментов – это документ, который необходим для их маркетингового продвижения. Он подтверждает те свойства изделий, который считает нужным выделить сам предприниматель, например:
- тип материала;
- остроту лезвий;
- надежность;
- долговечность и т.д.
Добровольная сертификация предполагает проверку соответствия параметров товара тем нормативам, которые зафиксированы в ТУ или ГОСТ предприятия. Сертификат выдается на период 1 или 3 года, он действует только на территории РФ. Он помогает представить продукцию на рынке в наиболее выгодном свете, заключить новые контракты на ее реализацию и поставку.
Добровольный сертификат соответствия на ножницы
Подать заявку на оформление настоящего документа в системе ГОСТ Р вправе любой предприниматель (производитель, импортер, продавец) по собственной инициативе. Для проведения процедуры руководствуются как действующими стандартами или их отдельными показателями, так и разработанными Техническими условиями (ТУ) для продукции (определяет заявитель).
Эксперты компании «Мос РСТ» готовы помочь в создании нормативно-технической документации при необходимости. Полученный сертификат на ножницы выступает доказательством соответствия инструмента, для которого по законодательству не обязательна проверка (в отношении взрослых канцелярских, маникюрных или швейных принадлежностей). Для изделий, которые уже имеют обязательные разрешения, он выступает дополнительным инструментом для развития бизнеса.
Документация для предоставления
Заявитель при обращении в ЦС предоставляет:
- копии ИНН и ОГРН (свидетельства о регистрации);
- информацию по товару – код ТН ВЭД, назначение, принцип работы, сфера применения;
- данные по нормативным документам, которыми пользовался производитель при выпуске (для отечественного изделия);
- сведения о предприятии, выпускающем продукцию;
- если к процедуре заявлен импортный товар, потребуется дополнительно предоставить контракт на поставку и инвойс.
Процедура сертификации будет включать:
- Предоставление документов.
- Идентификацию изделия. Определение перечня обязательной и добровольной документации, которая будет оформляться для продукции.
- Проведение с предоставленными образцами лабораторных испытаний и получение результатов (протокола).
- Проведение при необходимости контроля соответствия производственных условий с составлением и получением акта.
- Оформление разрешительных документов, проведение их регистрации.
Свяжитесь с нами по номерам телефонов, указанным на сайте, или заполните форму заявки и наши специалисты сами позвонят вам.
Источник
Законодательная база
Для данной продукции предусмотрены несколько способов проверки соответствия качества и безопасности установленным требованиям.
1.Для производства и реализации электрических ножниц необходимо пройти обязательное декларирование соответствия требованиям действующих на территории ЕАЭС технических регламентов:
- ТР ТС 004/2021 «безопасность низковольтного оборудования»;
- ТР ТС 010/2021 «безопасности машин и оборудования»;
- ТР ТС 020/2021 «электромагнитная совместимость технических средств».
Обязательная декларация на ножницы оформляется на основании протокола испытаний, который формируется после проверки основных показателей в лабораторных условиях: режущих способностей, прочности материала, угла заточки. Также проверяется безопасность изделий, предусматривающая необходимый уровень защиты от воздействия электрического тока, возникновения травм. Проверяется степень устойчивости к высокой температуре и различным внешним факторам.
2. Для медицинских ножниц обязательным является оформление регистрационного удостоверения Росздравнадзора и декларации ГОСТ Р в соответствии с требованиями ПП № 982.
Регистрационное удостоверение подтверждает, что товар прошел все предписанные токсикологические и клинические исследования, после чего регистрируется в Росздравнадзоре.Для подтверждения соответствия установленным нормам изделия, предназначенные для применения в медицине, проходят испытания сульфатом меди, кипячением.
Обязательно оцениваются их режущие свойства, качество металла, его устойчивость к коррозионным повреждениям. Также проверяется нормативно-техническая документация компании-производителя, наличие в ней системы контроля качества. РУ выдается на неограниченный срок, при этом производство и реализация медицинских изделий в РФ без него невозможны.
3. Для подтверждения качества остальных изделий, предназначенных для домашнего использования, эксплуатации в быту, садовых работ, обязательные разрешительные документы не требуются. Изготовитель или поставщик может оформить сертификат на ножницы по собственной инициативе, выбрав самостоятельно любую из зарегистрированных систем добровольной сертификации.
Сертификат качества способствует привлечению новых клиентов, повышению уровня конкурентоспособности на рынке. Он позволяет заключать выгодные контракты, принимать участие в крупных тендерах и государственных закупках.
4. Также субъект предпринимательской деятельности в отношении обычных ножниц может оформить отказное письмо. Этот документ свидетельствует о том, что товар не подлежит обязательной сертификации. Он может потребоваться в ходе таможенной проверки при пересечении границы илипри реализации товара.
Отказное письмо имеет только информационный характер, документ не подтверждает соответствие изделий нормам качества и безопасности.
При необходимости эксперты нашего Центра помогут в прохождении необходимых оценочных мероприятий и регистрации разрешительной документации.
Узнать подробнее про документ
требуется ли он для вашей продукции или услуги и как его можно заказать?
Как проходит процесс получения сертификата на ножницы?
Весь процесс получения декларации или сертификата соответствия на ножницы можно разделить на ряд этапов.
- Производитель осуществляет сбор документов и направляет их в ЦС «Промотест».
- Проведение нашими экспертами анализа направленных сведений.
- После этого осуществляется проверка продукции требованиям ТР, ГОСТов или ТУ, в зависимости вида ножниц. Сама проверка подразумевает отбор проб и образцов для проведения в отношении них испытаний в аккредитованной лаборатории Центра. Кроме этого могут использоваться представленные производителем результаты испытаний. Итог данного этапа – протокол испытаний.
- На последнем этапе осуществляется подготовка декларации или добровольного сертификата и включение информации о выдаче декларации в Единый реестр оформленных деклараций о соответствии на сайте ФСА и ЕЭК.
После того, как все эти процедуры выполнены документ передается заказчику.
Максимальный срок действия декларации 5 лет, сертификата – 3 года.
Как проходят оценочные мероприятия?
Обязательная и добровольная оценка соответствия изделий проходит по следующему универсальному алгоритму:
- Клиент направляет заявку в центр сертификации и получает бесплатные консультации экспертов, в ходе которых согласуются все нюансы дальнейшего сотрудничества.
- Предприниматель с помощью экспертов собирает необходимую документацию для оценочных процедур и предоставляет образцы товара. Организуются все необходимые проверки и исследования.
- Эксперты подводят итоги оценок и при положительных выводах оформляют и предоставляют клиенту документ.
Работы по проверке соответствия товара строятся в дистанционном режиме и предполагают минимальное участие заказчика. Чтобы узнать о них подробнее, обратитесь к экспертам. Проконсультируем по всем вопросам, связанным с сертификацией.
Источник
Необходимый перечень документов
Для проведения процедуры сертификации потребуются:
- сканы регистрационных свидетельств, устава, реквизиты компании-заявителя;
- описание продукции;
- контракт на поставку (при импорте);
- ГОСТ/ТУ/СТО (для российского производителя);
- иное (по запросу).
Точный перечень бумаг формируется после рассмотрения заявки. Остались вопросы? Свяжитесь с нами через онлайн-сервис или форму обратной связи на сайте.
Источник
Ножницы детские – нюансы оценки соответствия
Если ножницы заявлены производителем в качестве галантерейных изделий для детей, то товар попадает под действие ТР ТС 007/2021. Осуществить реализацию указанных товаров в ЕАЭС можно только при наличии сертификата.
Регистрация сертификата осуществляется при наличии:
- протокола испытаний. Проводятся лабораторные исследования образцов ножниц по требованиям безопасности на основании ТР ТС 007/2021;
- акта производственного контроля. При оценке соответствия серийно выпускаемых в обращение товаров учитываются данные о состоянии производства. Для их фактической оценки эксперт органа по сертификации выезжает на место изготовления товаров.
Сертификат на детские ножницы может быть зарегистрирован на 1, 3 или 5 лет.
Обязательная оценка изделия
Чтобы определить необходимость и форму проведения процедуры, установить нормативно-правовой акт, действующий в отношении заявленной разновидности товара, требуется правильно его идентифицировать с учетом типа и назначения. Идентификация и подбор соответствующего кода ТН ВЭД/ОКПД2 для выпускаемой продукции часто вызывают сложность у заявителя.
Помочь с этим готовы специалисты центра «Мос РСТ» в ходе бесплатной консультации. Ниже представлены разновидности режущего инструмента и вид разрешительного документа, который необходим для их законного производства, импорта и последующей реализации:
- медицинские – регистрационное удостоверение Росздравнадзора (РУ) и декларация по ПП РФ 982 (ДС ГОСТ Р);
- пресс-ножницы гидравлические — декларация о соответствии требованиям технического регламента Таможенного союза о безопасности оборудования и машин (ТР ТС 010/2021);
- ножницы кухонные (как принадлежность для кухни из коррозионностойкой стали для взрослых) — декларация по ПП РФ 982 (ДС ГОСТ Р);
- детские — сертификат соответствия положениям ТР ТС 007/2021 (регулирует изделия, которые предназначены для детей и подростков);
- ножницы для кабеля (как слесарно-монтажный инструмент с изолирующими рукоятями для использования в электрических установках напряжением до 1000 В) – декларация о соответствии требованиям ТР ТС 010/2021 и ТР ТС 004 (безопасность низковольтных приборов).
Документация, оформленная в рамках ПП РФ 982, доказывает соблюдение существующих национальных стандартов и действует только на территории России. В отличие от разрешений, выданных в системе ТР ТС, их юридическая сила распространяется на все страны ЕАЭС.
Отказное письмо на инструмент
Обязательная декларация или сертификат соответствия на ножницы не требуется в том случае, если они не работают от электричества и предназначаются для использования:
- в быту (взрослыми потребителями);
- в парикмахерских и салонах красоты;
- в садовом и дачном хозяйстве;
- в офисах и т.д.
Для беспроблемной работы на рынке изготовитель (поставщик) товара вправе получить на него отказное письмо. Это разъяснительный документ, который подтверждает, что для продукции не предусмотрены обязательные оценочные процедуры. Он предоставляется таможенным органам, контрагентам, покупателям и государственным инстанциям.
Отказное письмо позволяет предпринимателю избежать прохождения необязательной в конкретном случае процедуры сертификации. Оно дает возможность быстро разрешить спорные ситуации.
Оценка качества и безопасности электроножниц
Электрические изделия – ножницы, применяются в промышленных условиях. Относятся к ручному электроинструменту. Могут быть листовыми / шлицевыми / вырубными.
Так как указанные изделия относятся к оборудованию, то для их реализации в ЕАЭС необходимо иметь документы об оценке соответствия по:
- ТР ТС 010/2021, ТР ТС 004/2021 и ТР ТС 020/2021. Оформляется сертификат;
- ТР ЕАЭС 037/2021. Изделия также подлежат декларированию.
Таким образов на электрические ножницы предприниматель должен иметь сертификат и декларацию.
Документы могут быть зарегистрированы только на основании протоколов испытаний (ПИ) – ПИ оформляется на каждый регламент.
Срок действия декларации и сертификата одинаковый – 1, 3 или 5 лет.
Обратите внимание! Отсутствие обязательных разрешительных документов при выпуске товаров в обращение на территории ЕАЭС является основанием для привлечения к ответственности по КоАП РФ.
Подтверждение качества электроножниц
При намерении производить или импортировать электроножницы в ЕАЭС, потребуется подтвердить, что они отвечают требованиям безопасности технических регламентов Таможенного союза. Техническими регламентами, регулирующими безопасность, являются:
- ТР ТС 010/2021. Регламент включает требования и нормы, предъявляемые к промышленному оборудованию;
- ТР ТС 004/2021. Содержит требования и нормы к низковольтному оборудованию;
- ТР ТС 020/2021. Включает требования и нормы по электромагнитной совместимости технических средств;
- ТР ЕАЭС 037/2021. Устанавливает нормы в отношении содержания опасных веществ.
Соответствие изделия оценивается в форме декларирования согласно регламенту 037/2021. Что касается оформления разрешающих документов согласно регламентам 010/2021, 004/2021, 020/2021, формой подтверждения будет являться сертификат соответствия.
Чтобы получить разрешающие документы, заявитель предоставляет образцы товара, которые направляются на лабораторные исследования. По результатам оценки, отраженным в протоколе испытаний, принимают решение о возможности регистрации разрешительного документа в реестре ФСА.
Готовая декларация действительна в зависимости от использованной схемы в течение от 1 года до 5 лет.
Решение об оформлении сертификата принимается на основании протокола испытаний товара и акта производственного контроля (при подтверждении безопасности серийного выпуска).
Максимальный срок действия сертификата – 5 лет.
При условии, что заявитель выпускает или реализует ножницы, заявленные в качестве детской игрушки, такое изделие попадает под действие регламента ТР ТС 008/2021. Оценить соответствие продукции можно в форме сертификации.
Если речь идет о регистрации разрешающих документов на школьно-письменные принадлежности, а именно канцелярские ножницы для детей и подростков, то данная продукция попадает под действие ТР ТС 007/2021. Форма подтверждения – декларация о соответствии.
Готовы ответить на вопросы, возникшие в отношении порядка и особенностей оценки соответствия любого из типов продукции. Консультации бесплатны.
Порядок оформления
Процедура оценки имеет общий алгоритм действий:
- Размещение заявки.
- Предоставление перечня запрашиваемых документов и сведений.
- Предварительная консультация, рассмотрение специалистами предоставленной информации, в результате которых определяется схема декларирования (сертификации), выбирается лаборатория для проведения исследований.
- Проведение экспертизы с занесением результатов проверки в протокол испытаний.
Завершающим этапом является подготовка разрешительной документации на основании положительных результатов экспертизы.
Остались вопросы? Заполните форму запроса и получите бесплатную консультацию экспертов нашего Центра.
Источник
Порядок оформления разрешительных документов на медицинские ножницы
На ножницы, используемые в медицинских целях, оформляется регистрационное удостоверение Росздравнадзора.
Для получения РУ образцы товаров подлежат клиническим и прочим испытаниям, по итогам которых выдается протокол и заключение, на основании которых регистрируется РУ.
РУ действует бессрочно.
Медицинские изделия – ножницы, также попадают в перечень товаров по ПП РФ № 982. После регистрации РУ предприниматель должен оформить декларацию соответствия.
Декларация также выдается по результатам исследований, которые вносятся в протокол испытаний.
Срок ее действия – 1 или 3 года.