Реакция Манту и Диаскин-тест: сходства и отличия | «Бест Клиник»

Реакция Манту и Диаскин-тест: сходства и отличия | «Бест Клиник» Сертификаты

приложение. требования к форме квалифицированного сертификата ключа проверки электронной подписи | гарант

Требования к форме квалифицированного сертификата ключа проверки электронной подписи

I. Общие положения

2. В настоящих Требованиях используются следующие основные понятия, определенные в статье 2 Федерального закона:

1) электронная подпись (далее – ЭП) – информация в электронной форме, которая присоединена к другой информации в электронной форме (подписываемой информации) или иным образом связана с такой информацией и которая используется для определения лица, подписывающего информацию;

2) ключ ЭП – уникальная последовательность символов, предназначенная для создания ЭП;

3) ключ проверки ЭП – уникальная последовательность символов, однозначно связанная с ключом ЭП и предназначенная для проверки подлинности ЭП (далее – проверка ЭП);

5) сертификат ключа проверки ЭП – электронный документ или документ на бумажном носителе, выданные УЦ либо доверенным лицом УЦ и подтверждающие принадлежность ключа проверки ЭП владельцу сертификата ключа проверки ЭП;

7) владелец сертификата ключа проверки ЭП – лицо, которому в установленном Федеральным законом порядке выдан сертификат ключа проверки ЭП;

9) средства ЭП – шифровальные (криптографические) средства, используемые для реализации хотя бы одной из следующих функций – создание ЭП, проверка ЭП, создание ключа ЭП и ключа проверки ЭП;

10) средства УЦ – программные и (или) аппаратные средства, используемые для реализации функций УЦ;

12) заявитель – коммерческая организация, некоммерческая организация, индивидуальный предприниматель, физическое лицо, не зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, но осуществляющее профессиональную деятельность, приносящую доход, в соответствии с федеральными законами на основании государственной регистрации и (или) лицензии, в силу членства в саморегулируемой организации, а также любое иное физическое лицо, лица, замещающие государственные должности Российской Федерации или государственные должности субъектов Российской Федерации, должностные лица государственных органов, органов местного самоуправления, работники подведомственных таким органам организаций, нотариусы и уполномоченные на совершение нотариальных действий лица, обращающиеся с соответствующим заявлением на выдачу сертификата ключа проверки ЭП в УЦ за получением сертификата ключа проверки ЭП в качестве будущего владельца такого сертификата.

3. Настоящие Требования устанавливают требования к совокупности и порядку расположения полей квалифицированного сертификата (далее – форма квалифицированного сертификата).

4. При включении в состав квалифицированного сертификата дополнительных полей требования к их назначению и расположению в квалифицированном сертификате определяются в техническом задании на разработку (модернизацию) средств УЦ.

II. Требования к совокупности полей квалифицированного сертификата

5. Требования к совокупности полей квалифицированного сертификата устанавливаются на основании Федерального закона.

6. В соответствии со статьями 14 и 17 Федерального закона квалифицированный сертификат должен содержать следующую информацию:

– уникальный номер квалифицированного сертификата;

– даты начала и окончания действия квалифицированного сертификата;

– фамилия, имя и отчество (если имеется) владельца квалифицированного сертификата – для физического лица, либо наименование и место нахождения владельца квалифицированного сертификата – для юридического лица, а также в случаях, предусмотренных Федеральным законом, фамилия, имя и отчество (если имеется) физического лица, действующего от имени владельца квалифицированного сертификата – юридического лица на основании учредительных документов юридического лица или доверенности (далее – уполномоченный представитель юридического лица);

– страховой номер индивидуального лицевого счета (далее – СНИЛС) владельца квалифицированного сертификата – для физического лица;

– основной государственный регистрационный номер (далее – ОГРН) владельца квалифицированного сертификата – для российского юридического лица;

– основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя (далее – ОГРНИП) – владельца квалифицированного сертификата – для физического лица, являющегося индивидуальным предпринимателем;

– идентификационный номер налогоплательщика (далее – ИНН) владельца квалифицированного сертификата – для физического лица, российского юридического лица и, при наличии, для иностранной организации (в том числе филиалов, представительств и иных обособленных подразделений иностранной организации);

– уникальный ключ проверки ЭП;

– наименование используемого средства ЭП и (или) стандарты, требованиям которых соответствует ключ ЭП и ключ проверки ЭП;

– наименования средств ЭП и средств аккредитованного УЦ, которые использованы для создания ключа ЭП, ключа проверки ЭП, квалифицированного сертификата, а также реквизиты документа, подтверждающего соответствие указанных средств требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом;

– наименование и место нахождения аккредитованного УЦ, который выдал квалифицированный сертификат;

– номер квалифицированного сертификата аккредитованного УЦ;

– идентификатор, однозначно указывающий на то, что идентификация заявителя при выдаче сертификата ключа проверки ЭП проводилась либо при его личном присутствии, либо без его личного присутствия с использованием квалифицированной ЭП при наличии действующего квалифицированного сертификата либо посредством идентификации заявителя – гражданина Российской Федерации с применением информационных технологий без его личного присутствия путем предоставления информации, указанной в документе, удостоверяющем личность гражданина Российской Федерации за пределами территории Российской Федерации, содержащем электронный носитель информации с записанными на нем персональными данными владельца паспорта, включая биометрические персональные данные, или путем предоставления сведений из федеральной государственной информационной системы “Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме” 1 (далее – единая система идентификации и аутентификации) и единой информационной системы персональных данных, обеспечивающей обработку, включая сбор и хранение биометрических персональных данных, их проверку и передачу информации о степени их соответствия предоставленным биометрическим персональным данным гражданина Российской Федерации (далее – единая биометрическая система), в порядке, установленном Федеральным законом от 27 июля 2006 г. N 149-ФЗ “Об информации, информационных технологиях и о защите информации” 2.

------------------------------

1Постановление Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2021 г. N 977 “О федеральной государственной информационной системе “Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 49 (ч. V), ст. 7284; 2020, N 34, ст. 5484).

2 Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 31 (ч. I), ст. 3448; 2020, N 24, ст. 3751.

------------------------------

7. Квалифицированный сертификат должен содержать квалифицированную ЭП аккредитованного УЦ (доверенного лица аккредитованного УЦ, уполномоченного федерального органа), подтверждающую принадлежность ключа проверки ЭП владельцу квалифицированного сертификата.

III. Требования к порядку расположения полей квалифицированного сертификата

10. Структура квалифицированного сертификата в форме электронного документа, определенная в соответствии со спецификацией абстрактной синтаксической нотации версии один 2, должна иметь следующий общий вид:

Certificate ::= SIGNED { SEQUENCE {
    version                 [0]     Version DEFAULT v l,
    serialNumber                    CertificateSerialNumber,
    signature                       AlgorithmIdentifier,
    issuer                          Name,
    validity                        Validity,
    subject                         Name,
    subjectPublicKeyInfo            SubjectPublicKeyInfo,
    issuerUniqueIdentifier  [1]     IMPLICIT UniqueIdentifier OPTIONAL,
    subjectUniqueIdentifier [2]     IMPLICIT UniqueIdentifier OPTIONAL,
    extensions              [3]     Extensions OPTIONAL } }
SIGNED { ToBeSigned } ::= SEQUENCE {
    toBeSigned                      ToBeSigned,
    COMPONENTS OF                   SIGNATURE { ToBeSigned } }
SIGNATURE { ToBeSigned } ::= SEQUENCE {
    algorithmIdentifier             AlgorithmIdentifier,
    encrypted                       ENCRYPTED-HASH { ToBeSigned } }
ENCRYPTED-HASH { ToBeSigned } ::= BIT STRING (CONSTRAINED BY
                                       { ToBeSigned }).
------------------------------

2 Справочно: Спецификация абстрактной синтаксической нотации версии один определена в ГОСТ Р ИСО/МЭК 8824-1-2001 “Информационная технология. Абстрактная синтаксическая нотация версии один (АСН.1). Часть 1. Спецификация основной нотации”.

------------------------------

12. Поле encrypted содержит ЭП, сформированную аккредитованным УЦ, доверенным лицом аккредитованного УЦ либо уполномоченным федеральным органом под структурированной совокупностью полей квалифицированного сертификата (toBeSigned).

15. Поле signature (подпись) содержит идентификатор криптографического алгоритма, с использованием которого аккредитованный УЦ, доверенное лицо аккредитованного УЦ либо уполномоченный федеральный орган сформировали ЭП данного квалифицированного сертификата. Содержимое данного поля должно совпадать с содержимым поля algorithmIdentifier.

17. Стандартные атрибуты имени описаны в справочнике выбранных типов атрибутов 1. При описании формы квалифицированного сертификата используются следующие стандартные атрибуты имени:

------------------------------

1 Справочно: Выбранные типы атрибутов определены в ГОСТ Р ИСО/МЭК 9594-6-98 “Информационная технология. Взаимосвязь открытых систем. Справочник. Часть 6. Выбранные типы атрибутов” и в международном стандарте ISO/IEC 9594-6:2008 “Information technology – Open systems interconnection – The Directory: Selected attribute types”, опубликованном по адресу в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: http://www.itu.int/rec/T-REC-X.520-200811-I/en.

------------------------------

18. К дополнительным атрибутам имени, необходимость использования которых устанавливается в соответствии с Федеральным законом, относятся:

20. Поле subject имеет тип Name и идентифицирует владельца квалифицированного сертификата.

22. Необязательные поля issuerUniqueIdentifier и subjectUniqueIdentifier имеют тип UniqueIdentifier. Настоящие Требования не устанавливают требований к использованию указанных полей.

25. Дополнение keyUsage определяет область использования ключа проверки ЭП, содержащегося в поле subjectPublicKeylnfo квалифицированного сертификата. Дополнение keyUsage имеет тип KeyUsage, структура которого определяется следующим образом:

KeyUsage ::= BIT STRING {
    digitalSignature      (0),
    contentCommitment     (1),
    keyEncipherment       (2),
    dataEncipherment      (3),
    keyAgreement          (4),
    keyCertSign           (5),
    cRLSign               (6),
    encipherOnly          (7),
    decipherOnly         (8)}.

Значение “1” в нулевом бите означает, что область использования ключа включает проверку ЭП под электронными документами, отличными от квалифицированных сертификатов и списков уникальных номеров квалифицированных сертификатов ключей проверки ЭП, действие которых на определенный момент было прекращено УЦ до истечения их действия (далее – список аннулированных сертификатов), предназначенными для выполнения процедур аутентификации или контроля целостности.

Значение “1” в первом бите означает, что область использования ключа включает проверку ЭП под электронными документами, отличными от квалифицированных сертификатов и списков аннулированных сертификатов, в отношении которых ставится задача обеспечения невозможности отказа подписавшего лица от своего действия.

Значение “1” во втором бите означает, что область использования ключа включает зашифрование закрытых или секретных ключей, например в целях их защищенной доставки.

Про сертификаты:  Проба Манту | КГБУЗ "Детская городская клиническая больница №9" город Хабаровск

Значение “1” в третьем бите означает, что область использования ключа включает непосредственно зашифрование пользовательских данных без дополнительного использования методов симметричной криптографии.

Значение “1” в четвертом бите означает, что область использования ключа включает согласование ключей.

Значение “1” в пятом бите означает, что область использования ключа включает проверку подписей под квалифицированными сертификатами.

Значение “1” в шестом бите означает, что область использования ключа включает проверку подписей под списками аннулированных сертификатов.

Значение “1” в седьмом бите означает, что область использования ключа включает зашифрование данных в процессе согласования ключей (при этом в четвертом бите должно быть значение “1”).

Значение “1” в восьмом бите означает, что область использования ключа включает расшифрование данных в процессе согласования ключей (при этом в четвертом бите должно быть значение “1”).

Объектный идентификатор дополнения keyUsage имеет вид 2.5.29.15.

28. Сведения о классе средств ЭП владельца квалифицированного сертификата должны быть указаны в дополнении certificatePolicies путем включения следующих идентификаторов:

– для класса средств ЭП КС 1: 1.2.643.100.113.1,

– для класса средств ЭП КС2: 1.2.643.100.113.1, 1.2.643.100.113.2,

– для класса средств ЭП КС3: 1.2.643.100.113.1, 1.2.643.100.113.2, 1.2.643.100.113.3,

– для класса средств ЭП КВ1: 1.2.643.100.113.1, 1.2.643.100.113.2, 1.2.643.100.113.3, 1.2.643.100.113.4,

– для класса средств ЭП КВ2: 1.2.643.100.113.1, 1.2.643.100.113.2, 1.2.643.100.113.3, 1.2.643.100.113.4, 1.2.643.100.113.5,

– для класса средств ЭП КА1: 1.2.643.100.113.1, 1.2.643.100.113.2, 1.2.643.100.113.3, 1.2.643.100.113.4, 1.2.643.100.113.5, 1.2.643.100.113.6.

Для средств ЭП, класс которых отличается от класса средств УЦ, в которых используются указанные средства ЭП, следует указывать идентификаторы для класса средств ЭП, соответствующего классу средств УЦ.

28.1. Для указания в квалифицированном сертификате идентификатора, однозначно указывающего на то, что идентификация заявителя при выдаче сертификата ключа проверки ЭП проводилась при его личном присутствии или без его личного присутствия с использованием квалифицированной ЭП при наличии действующего квалифицированного сертификата либо без личного присутствия заявителя – гражданина Российской Федерации с применением информационных технологий путем предоставления информации, указанной в документе, удостоверяющем личность гражданина Российской Федерации за пределами территории Российской Федерации, содержащем электронный носитель информации с записанными на нем персональными данными владельца паспорта, включая биометрические персональные данные, или путем предоставления сведений из единой системы идентификации и аутентификации и единой биометрической системы в порядке, установленном Федеральным законом от 27 июля 2006 г. N 149-ФЗ “Об информации, информационных технологиях и о защите информации”, должно использоваться некритичное дополнение identificationKind типа IdentificationKind, имеющего следующее представление:

IdentificationKind ::= INTEGER { personal(O), remote_cert(l), remote_passport(2), remote_system(3) }.

В случае, если идентификация заявителя при выдаче сертификата ключа проверки ЭП проводилась при его личном присутствии, дополнение identificationKind должно иметь значение 0.

В случае, если идентификация заявителя при выдаче сертификата ключа проверки ЭП проводилась без его личного присутствия с использованием квалифицированной ЭП при наличии действующего квалифицированного сертификата, дополнение identificationKind должно иметь значение 1.

В случае, если идентификация заявителя – гражданина Российской Федерации при выдаче сертификата ключа проверки ЭП проводилась без его личного присутствия с применением информационных технологий путем предоставления информации, указанной в документе, удостоверяющем личность гражданина Российской Федерации за пределами территории Российской Федерации, содержащем электронный носитель информации с записанными на нем персональными данными владельца паспорта, включая биометрические персональные данные, дополнение identificationKind должно иметь значение 2.

В случае, если идентификация заявителя – гражданина Российской Федерации при выдаче сертификата ключа проверки ЭП проводилась без его личного присутствия с применением информационных технологий путем предоставления сведений из единой системы идентификации и аутентификации и единой биометрической системы в порядке, установленном Федеральным законом от 27 июля 2006 г. N 149-ФЗ “Об информации, информационных технологиях и о защите информации”, дополнение identificationKind должно иметь значение 3.

Объектный идентификатор типа IdentificationKind имеет вид 1.2.643.100.114.

29. Для указания в квалифицированном сертификате наименования используемого владельцем квалифицированного сертификата средства ЭП должно использоваться некритичное дополнение subjectSignTool типа UTF8String SIZE(1..200), объектный идентификатор которого имеет вид 1.2.643.100.111.

30. Для указания в квалифицированном сертификате наименования средств ЭП и средств аккредитованного УЦ, которые использованы для создания ключа ЭП, ключа проверки ЭП, квалифицированного сертификата, а также реквизитов документа, подтверждающего соответствие указанных средств требованиям, установленным законодательством Российской Федерации, должно использоваться некритичное дополнение issuerSignTool типа IssuerSignTool, имеющего следующее представление:

IssuerSignTool ::= SEQUENCE {
    signTool            UTF8String SIZE(1.200),
    cATool              UTF8String SIZE(1..200),
    signToolCert        UTF8String SIZE(1.. 100),
    cAToolCert          UTF8String SIZE(1.100) }.

В строковом поле signTool должно содержаться полное наименование средства ЭП, которое было использовано для создания ключа ЭП, ключа проверки ЭП и квалифицированного сертификата.

В строковом поле cATool должно содержаться полное наименование средства аккредитованного УЦ, которое было использовано для создания ключа ЭП, ключа проверки ЭП и квалифицированного сертификата.

В строковом поле signToolCert должны содержаться реквизиты заключения ФСБ России о подтверждении соответствия средства ЭП, которое было использовано для создания ключа ЭП, ключа проверки ЭП, требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом (далее – заключение о подтверждении соответствия средства электронной подписи).

В строковом поле cAToolCert должны содержаться реквизиты заключения ФСБ России о подтверждении соответствия средства УЦ, которое было использовано для создания квалифицированного сертификата, требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом (далее – заключение о подтверждении соответствия средства удостоверяющего центра).

Объектный идентификатор типа IssuerSignTool имеет вид 1.2.643.100.112.

IV. Требования к форме квалифицированного сертификата
на бумажном носителе

Диаскинтест

Пробу проводят по назначению врача детям, подросткам и взрослым специально обученной медицинской сестрой, имеющей допуск к проведению внутрикожных тестов.

Препарат вводят строго внутрикожно. Для проведения пробы применяют туберкулиновые шприцы и тонкие короткие иглы с косым срезом. Перед употреблением необходимо проверить дату их выпуска и срок годности. Шприцем набирают 0.2 мл (две дозы) препарата Диаскинтест® и выпускают раствор до метки 0.1 мл в стерильный ватный тампон.

Пробу проводят обследуемым в положении сидя. После обработки участка кожи на внутренней поверхности средней трети предплечья 70% этиловым спиртом, в верхние слои натянутой кожи параллельно ее поверхности вводят 0.1 мл препарата Диаскинтест®.

При постановке пробы, как правило, в коже образуется папула в виде “лимонной корочки” размером 7-10 мм в диаметре беловатого цвета.

Лицам, у которых в анамнезе имелись проявления неспецифической аллергии, пробу рекомендуется проводить на фоне приема десенсибилизирующих препаратов в течение 7 дней (5 дней до постановки пробы и 2 дня после нее).

Учет результатов

Результат пробы оценивают врач или обученная медсестра через 72 ч с момента ее проведения путем измерения поперечного (по отношению к оси предплечья) размера гиперемии и инфильтрата (папулы) в миллиметрах прозрачной линейкой. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата.

Ответная реакция на пробу считается:

отрицательной – при полном отсутствии инфильтрата и гиперемии или при наличии “уколочной реакции” до 2 мм;

сомнительной – при наличии гиперемии без инфильтрата;

положительной – при наличии инфильтрата (папулы) любого размера.

Положительные реакции на Диаскинтест® условно различаются по степени выраженности:

слабо выраженная реакция – при наличии инфильтрата размером до 5 мм;

умеренно выраженная реакция – при размере инфильтрата 5-9 мм;

выраженная реакция – при размере инфильтрата 10-14 мм;

гиперергическая реакция – при размере инфильтрата 15 мм и более, при везикуло-некротических изменениях и (или) лимфангоите, лимфадените независимо от размера инфильтрата.

Лица с сомнительной и положительной реакцией на Диаскинтест® обследуются на туберкулез.

В отличие от реакции гиперчувствительности замедленного типа, кожные проявления неспецифической аллергии (в основном гиперемия) на препарат, как правило, наблюдаются сразу после постановки пробы и через 48-72 ч обычно исчезают.

Препарат Диаскинтест® не вызывает реакции гиперчувствительности замедленного типа связанной с вакцинацией БЦЖ.

Реакция на Диаскинтест®, как правило, отсутствует:

  • у лиц, не инфицированных Mycobacterium tuberculosis;
  • у лиц, ранее инфицированных Mycobacterium tuberculosis с неактивной туберкулезной инфекцией;
  • у больных туберкулезом в период завершения инволюции туберкулезных изменений при отсутствии клинических, рентгено-томографических, инструментальных и лабораторных признаков активности процесса;
  • у лиц, излечившихся от туберкулеза.

Одновременно проба с препаратом Диаскинтест® может быть отрицательной у больных туберкулезом с выраженными иммунопатологическими нарушениями, обусловленными тяжелым течением туберкулезного процесса, у лиц на ранних стадиях инфицирования Mycobacterium tuberculosis, на ранних стадиях туберкулезного процесса у лиц, имеющих сопутствующие заболевания, сопровождающиеся иммунодефицитным состоянием.

В учетных документах отмечают: а) название препарата; б) предприятие-изготовитель, номер серии, срок годности; в) дату проведения пробы; г) введение препарата в левое или правое предплечье; д) результат пробы.

Флакон с препаратом после вскрытия допускается хранить не более 2 ч.

Какие виды ssl-сертификатов есть и кто их выдаёт?

Есть специальные центры сертификации или как ещё называют — удостоверяющие центры (УЦ). Вы могли встречать названия таких УЦ: Symantec, Comodo, GlobalSign, Thawte, GeoTrust, DigiCert. Они подтверждают подлинность ключей шифрования с помощью сертификатов электронной подписи.

Кроме того, есть проекты, CloudFlare или LetsEncrypt, где можно получить сертификат бесплатно и самостоятельно. Такой сертификат выпускается на 3 месяца и далее требует продления. Однако во время их установки и дальнейшей работы есть ряд нюансов, которые стоит учитывать.

Например, при выборе сертификата Cloudflare учтите, что он выдаётся сразу на 50 сайтов. Тем самым сертификат будет защищать не только ваш домен, но и ещё несколько чужих, что несёт за собой риски безопасности. Также у Cloudflare нет печати доверия. Если говорить о недостатках LetsEncrypt, то сюда можно отнести поддержку далеко не всех браузеров, отсутствие гарантии сохранности данных сайта и печати доверия.

Про сертификаты:  Документы - Плита минераловатная ИЗОБОКС ИНСАЙД 1200х600х50 мм 12 шт купить в ТехноНИКОЛЬ в Ростове-на-Дону, отзывы, характеристики, цена

Печать доверия — это особый знак, позволяющий посетителям видеть, что соединение с вашим сайтом и все передаваемые данные надёжно защищены.

Итак, существует несколько типов SSL-сертификатов по источнику подписи и типу проверки данных.

  • Самоподписанные. Сертификат подписывается самим сервером. Его может сгенерировать любой пользователь самостоятельно. По сути, он бесполезен, потому что доверять ему будет только компьютер, на котором был сгенерирован такой сертификат. Большинство браузеров при посещении сайта с таким сертификатом выдаст предупреждение, что соединение не защищено.
  • Подписанные доверенным центром сертификации (валидные). Речь о тех самых авторитетных УЦ выше. Сертификат корректно отображается во всех браузерах. Данные сертификата проверены и подтверждены в сертифицирующем центре.

Так вот, разница между самоподписанными сертифкатами и, выданными УЦ, как раз и заключается в том, что браузер знаком с УЦ и доверяет ему, и при использовании такого сертификата ваш посетитель никогда не увидит огромное уведомление о небезопасности ресурса. Купить такой SSL-сертификат можно как напрямую в УЦ, так и через хостинг-провайдеров.

Подписанные доверенным центром сертификаты, в свою очередь, тоже подразделяются по типу проверки данных:

  • DV (Domain Validation) — базовый уровень сертификата, который обеспечивает только шифрование данных, но не подтверждает существование организации. Такие бюджетные сертификаты подойдут физическим и юридическим лицам.
  • OV (Organization Validation) — обеспечивает не только шифрование данных, но и подтверждает существование организации. Такие сертификаты доступны только для юридических лиц.
  • EV (Extended Validation) — это эффективное решение с самым высоким классом защиты, которое активно применяется в онлайн-бизнесе. Для оформления требуется пройти процедуру расширенной проверки, подтвердить законность организации и право собственности на домен.

Сертификаты всех указанных типов обеспечивают шифрование трафика между сайтом и браузером. Кроме того, у них есть дополнительные опции:

  • WildCard — защищает соединение с доменом и всеми его поддоменами.
  • SAN — защищает домены по списку, указанному при получении SSL-сертификата.

Плюсы и минусы вакцины «ковивак» центра им. чумакова

«КовиВак» от центра им. Чумакова зарегистрировали в конце февраля. Это третья отечественная вакцина от коронавируса, а от предыдущих ее отличает то, что она создана по схеме, которую можно назвать классической. В основе препарата находится инактивированный, другими словами — «убитый», цельный вирус SARS-CoV-2.

Как и в случае с другими вакцинами, «КовиВак» — двухфазный препарат. Интервал между введением доз составляет две недели.

Стоит отметить, что в Санкт-Петербурге эта вакцина оказалась весьма популярна, настолько, что достаточно быстро закончилась и сейчас запись на вакцинацию этим препаратом приостановлена.

К плюсам «КовиВака» можно отнести его проверенную классическую схему создания. Кроме того, как и «ЭпиВакКорона», этот препарат хранится при температуре от 2 до 8 градусов, что значительно упрощает его логистику. Для сравнения, «Спутник» требует при транспортировке очень низких отрицательных температур около 27-28 градусов.

С вопросом об эффективности «КовиВака» «Царьград» обратился к профессору Анатолию Альтштейну, вирусологу, сотруднику НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Как отметил эксперт, этот препарат был сделан по классической проверенной временем схеме.

Так была сделана вакцина от клещевого энцефалита, хороший препарат, против гриппа делают такие же вакцины. Принцип, по которому делается «КовиВак», он правильный. Что конкретно получится с этой вакциной, пока не ясно. Потому что принципы — это хорошо. Если вакцина делается против принципов, то там могут быть серьезные трудности. Но как она реально будет работать, мы пока не знаем, потому что третьей фазы клинических испытаний не проводилось. А в принципе, это может быть и неплохая вакцина, она может быть даже менее реактогенна (реактогенность – свойство вакцины вызывать при введении в организм побочные эффекты, например, повышение температуры тела – Ред.), чем «Спутник», но будет ли она так же эффективна, сказать трудно, потому что мы сейчас имеем пример китайских и индийских вакцин такого же рода и боюсь, что они не блещут, — рассказал Альтштейн.

Еще один минус «КовиВака» — его малая масштабируемость. В России, по словам экспертов, очень мало производственных площадок, которые в состоянии работать с необходимыми для создания этого препарата технологическими процессами. А они требуют особой биологической безопасности, так как вакцина содержит настоящий цельный вирус.

Правила формирования регистрационных номеров сертификатов соответствия и деклараций о соответствии в реестрах росаккредитации от 28 июня 2021 –

УТВЕРЖДЕНЫ

Руководителем Федеральной

службы по аккредитации

А.И.Херсонцевым

28 июня 2021 года

Целью настоящих правил является обеспечение единых подходов к формированию регистрационных номеров сертификатов соответствия и деклараций о соответствии в реестрах Росаккредитации.

2.1. Регистрационный номер сертификата соответствия, декларации о соответствии присваивается в момент публикации сведений о сертификате соответствия или декларации о соответствии в соответствующем реестре Росаккредитации.

2.2. Уникальным идентификатором сертификата соответствия является совокупность двух атрибутов: регистрационного номера и даты выдачи сертификата соответствия.

2.3. Уникальным идентификатором декларации о соответствии является совокупность двух атрибутов: регистрационного номера и даты регистрации декларации о соответствии.

2.4. Настоящие правила применяются с 1 июля 2021 года в отношении регистрационных номеров деклараций о соответствии, с 1 августа 2021 года в отношении регистрационных номеров сертификатов соответствия. Регистрационные номера сертификатов соответствия, деклараций соответствия, в том числе номера, присвоенные до утверждения настоящих Правил, после присвоения изменению не подлежат.

3.1. Регистрационный номер сертификата соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации имеет следующую структуру:

     RU С-ХХ.YYYY.А.00001/ZZ

где:

RU – код Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), обозначающий, что сертификат соответствия выдан в Российской Федерации, буквы латинского алфавита;

С – символ принадлежности номера к сертификату соответствия, буква кириллического алфавита;

ХХ – код страны расположения изготовителя продукции, в отношении которой выдан сертификат соответствия, определяется в соответствии с Общероссийским лассификатором стран мира (альфа-2), буквы латинского алфавита;

YYYY – код органа по сертификации, выдавшего сертификат. Принимает значение последних четырех символов номера аттестата аккредитации органа по сертификации, буквенно-цифровой код с буквами кириллического алфавита;

А – код типа объекта сертификации (А – партия (либо единичное изделие), В – серийно выпускаемая продукция), буква кириллического алфавита;

00001 – порядковый номер от 00001 до 99999, в порядке включения в реестр сертификатов соответствия органом по сертификации в рамках данного типа сертификата. В случае достижения значения 99999 порядковый номер вновь принимает значение 00001;

ZZ – последние 2 цифры года выдачи сертификата соответствия.

3.2. Регистрационный номер сертификата соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза имеет следующую структуру:

     ЕАЭС RU С-ХХ.YYYY.А.00001/ZZ

где:

ЕАЭС – аббревиатура Евразийского экономического союза. В случае оформления сертификата соответствия требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза на бланке, выпущенном до вступления в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2021 года N 154, но не позднее 1 января 2021 года, принимает значение ТС. Буквы кириллического алфавита;

RU – код Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), обозначающий, что сертификат соответствия выдан в Российской Федерации, буквы латинского алфавита;

С – символ принадлежности номера к сертификату соответствия, буква кириллического алфавита;

ХХ – код страны расположения изготовителя продукции, в отношении которой выдан сертификат соответствия, определяется в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), буквы латинского алфавита;

YYYY – код органа по сертификации, выдавшего сертификат. Принимает значение последних четырех символов номера аттестата аккредитации органа по сертификации, буквенно-цифровой код с буквами кириллического алфавита;

А – код типа объекта сертификации (А – партия (либо единичное изделие), В – серийно выпускаемая продукция), буква кириллического алфавита;

00001 – порядковый номер от 00001 до 99999, в порядке включения в реестр сертификатов соответствия органом по сертификации в рамках данного типа сертификата. В случае достижения значения 99999 порядковый номер вновь принимает значение 00001;

ZZ – последние 2 цифры года выдачи сертификата соответствия.

3.3. Регистрационный номер сертификата соответствия на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982, имеет следующую структуру:

     РОСС RUС-XX.YYYY.А.00001/ZZ

где:

РОСС – буквы кириллического алфавита, определяющие тип сертификата соответствия;

RU – код Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), обозначающий, что сертификат соответствия выдан в Российской Федерации, буквы латинского алфавита;

С – символ принадлежности номера к сертификату соответствия, буква кириллического алфавита;

ХХ – код страны расположения изготовителя продукции, в отношении которой выдан сертификат соответствия, определяется в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), буквы латинского алфавита;

YYYY – код органа по сертификации, выдавшего сертификат. Принимает значение последних четырех символов номера аттестата аккредитации органа по сертификации, буквенно-цифровой код с буквами кириллического алфавита;

А – код типа объекта сертификации (А – партия (либо единичное изделие), В – серийно выпускаемая продукция), буква кириллического алфавита;

00001 – порядковый номер от 00001 до 99999, в порядке включения в реестр сертификатов соответствия органом по сертификации в рамках данного типа сертификата. В случае достижения значения 99999 порядковый номер вновь принимает значение 00001;

ZZ – последние 2 цифры года выдачи сертификата соответствия.

3.4. Регистрационный номер сертификата соответствия на продукцию, включенную в Единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2021 г. N 620, имеет следующую структуру:

Про сертификаты:  Купить плинтуса Ideal из коллекции Комфорт за 40 р. |

     ТС RU С-ХХ.YYYY.А.00001/ZZ

где:

ТС – буквы кириллического алфавита;

RU – код Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), обозначающий, что сертификат соответствия выдан в Российской Федерации, буквы латинского алфавита;

С – символ принадлежности номера к сертификату соответствия, буква кириллического алфавита;

ХХ – код страны расположения изготовителя продукции, в отношении которой выдан сертификат соответствия, определяется в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), буквы латинского алфавита;

YYYY – код органа по сертификации, выдавшего сертификат. Принимает значение последних четырех символов номера аттестата аккредитации органа по сертификации, буквенно-цифровой код с буквами кириллического алфавита;

А – код типа объекта сертификации (А – партия (либо единичное изделие), В – серийно выпускаемая продукция), буква кириллического алфавита;

00001 – порядковый номер от 00001 до 99999, в порядке включения в реестр сертификатов соответствия органом по сертификации в рамках данного типа сертификата. В случае достижения значения 99999 порядковый номер вновь принимает значение 00001;

ZZ – последние 2 цифры года выдачи сертификата соответствия.

3.5. Регистрационный номер декларации о соответствии продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации имеет следующую структуру:

     RU Д-ХХ.YYYY.А.00001/ZZ

где:

RU – код Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), обозначающий, что декларация о соответствии зарегистрирована в Российской Федерации, буквы латинского алфавита;

Д – символ принадлежности номера к декларации о соответствии, буква кириллического алфавита;

ХХ – код страны расположения изготовителя продукции, в отношении которой зарегистрирована декларация о соответствии, определяется в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), буквы латинского алфавита;

YYYY – код уполномоченного на регистрацию деклараций о соответствии органа (организации), зарегистрировавшего декларацию о соответствии. Принимает значение РА01, за исключением случаев регистрации декларации о соответствии через орган по сертификации, при которых принимает значение последних четырех символов номера аттестата аккредитации органа по сертификации. Буквенно-цифровой код с буквами кириллического алфавита;

А – код типа объекта декларирования (А – партия (либо единичное изделие), В – серийно выпускаемая продукция), буква кириллического алфавита;

00001 – порядковый номер от 00001 до 99999, в порядке включения в реестр деклараций о соответствии в рамках данного типа декларации и кода уполномоченного на регистрацию деклараций о соответствии органа (организации). В случае достижения значения 99999 порядковый номер вновь принимает значение 00001;

ZZ – последние 2 цифры года, в котором была зарегистрирована декларация о соответствии.

3.6. Регистрационный номер декларации о соответствии продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза имеет следующую структуру:

     ЕАЭС NRU Д-ХХ.YYYY.А.00001/ZZ

где:

ЕАЭС – аббревиатура Евразийского экономического союза, буквы кириллического алфавита;

N – буква латинского алфавита;

RU – код Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), обозначающий, что декларация о соответствии зарегистрирована в Российской Федерации, буквы латинского алфавита;

Д – символ принадлежности номера к декларации о соответствии, буква кириллического алфавита;

ХХ – код страны расположения изготовителя продукции, в отношении которой зарегистрирована декларация о соответствии, определяется в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), буквы латинского алфавита;

YYYY – код уполномоченного на регистрацию деклараций о соответствии органа (организации), зарегистрировавшего декларацию о соответствии. Принимает значение РА01, за исключением случаев регистрации декларации о соответствии через орган по сертификации, при которых принимает значение последних четырех символов номера аттестата аккредитации органа по сертификации. Буквенно-цифровой код с буквами кириллического алфавита;

А – код типа объекта декларирования (А – партия (либо единичное изделие), В – серийно выпускаемая продукция), буква кириллического алфавита;

00001 – порядковый номер от 00001 до 99999, в порядке включения в реестр деклараций о соответствии в рамках данного типа декларации и кода уполномоченного на регистрацию деклараций о соответствии органа (организации). В случае достижения значения 99999 порядковый номер вновь принимает значение 00001;

ZZ – последние 2 цифры года, в котором была зарегистрирована декларация о соответствии.

3.7. Регистрационный номер декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982, имеет следующую структуру:

     РОСС RU Д-ХХ.YYYY.А.00001/ZZ

где:

РОСС – символы кириллического алфавита, определяющие тип декларации о соответствии;

RU – код Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), обозначающий, что декларация о соответствии зарегистрирована в Российской Федерации, буквы латинского алфавита;

Д – символ принадлежности номера к декларации о соответствии, буква кириллического алфавита;

ХХ – код страны расположения изготовителя продукции, в отношении которой зарегистрирована декларация о соответствии, определяется в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира (альфа-2), буквы латинского алфавита;

Проба манту: классический вариант

Реакция Манту получила своё название в честь французского медика Шарля Манту, который и предложил эту пробу в далёком 1908 году. Суть методики в следующем: в толщу кожи вводится вещество под названием туберкулин, состоящее из разрушенных туберкулёзных палочек.

Чтобы результат пробы был максимально точен, не стоит оказывать никакого воздействия на папулу. Именно поэтому врач просит не чесать предплечье, в которое была осуществлена инъекция, не заклеивать «пуговку» пластырем, не мазать йодом или зелёнкой и даже не мыть (хотя на самом деле мочить место укола можно).

Реакция Манту вызывает воспалительно-аллергический процесс, безвредный для организма в целом. Если прежде лимфоциты (клетки иммунной системы) контактировали с туберкулёзными палочками, запускается защитная реакция, направленная на уничтожение «врага».

Спустя 72 часа после инъекции медик оценивает результаты пробы Манту. Они могут быть такими:

  • Отрицательный. Размер папулы — 0–1 мм. Этот результат говорит о том, что организм человека прежде не встречался с туберкулёзными бактериями (либо вакцинация проводилась очень давно), и никакой защитной реакции не возникло. Человек не болен туберкулёзом, однако врач рекомендует ему прививку БЦЖ, чтобы иммунная система смогла при необходимости «опознать» инфекцию и справиться с ней.

  • Положительный. Диаметр папулы — 5–16 мм, в месте укола возникает уплотнение. Обычно такой результат говорит о том, что организм после вакцинации БЦЖ нормально отреагировал на туберкулин, поскольку бактерии туберкулёза ему известны и иммунитет активен. В том случае, если человеку не делалась прививка, стоит начать беспокоиться — вполне возможно, что речь идёт о заражении туберкулёзом.

  • Гиперергический (ярко положительный). Бляшка превышает 17 мм у детей и 21 мм у взрослых, при этом она сильно воспалена, вплоть до образования гнойников. Этот результат сигнализирует о том, что организм был заражён палочками туберкулёза и в крови присутствует огромное количество лимфоцитов, пытающихся побороть инфекцию. Именно поэтому попадание в толщу кожи туберкулина провоцирует весьма сильную реакцию. В таком случае медик направит обследуемого на консультацию к фтизиатру, который и продолжит дальнейшую диагностику, а при необходимости назначит курс лечения.

Однако на сегодняшний день известно, что проба Манту не всегда отражает реальное состояние организма. Её результаты могут быть сильно искажены в том случае, если обследуемый страдает от аллергии, какого-либо инфекционного заболевания или был не так давно вакцинирован.

То есть, реакция Манту способна показать гиперергический результат и в том случае, если человек страдает от заболевания, которое вызвано бактериями, лишь похожими на возбудителя туберкулёза, но на деле им не являются. Возможна и ложноотрицательная реакция — если иммунитет ослаблен.

Поэтому, чтобы быть уверенным в состоянии здоровья человека, современный врач посоветует ему пройти альтернативное обследование: Диаскин-тест.

Разъяснение росаккредитации о применении переменных символов в сертификатах соответствия и декларациях о соответствии

При оформлении документов, подтверждающих соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (Таможенного союза) «О безопасности низковольтного оборудования» (ТР ТС 004/2021), «О безопасности машин и оборудования» (ТР ТС 010/2021), «Электромагнитная совместимость технических средств» (ТР ТС 020/2021), «Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники» (ТР ЕАЭС 037/2021) и «О безопасности аппаратов, работающих на газообразном топливе» (ТР ТС 016/2021), в сертификатах соответствия, декларациях о соответствии при указании обозначения продукции (модель, артикул и др.) допускается использование условных символов на месте переменных знаков, цифр и (или) букв в случаях, когда такие знаки, цифры и (или) буквы однозначно идентифицируют переменные (изменяемые) параметры продукции, не влияющие на показатели, определяемые при подтверждении соответствия продукции обязательным требованиям технических регламентов. Указанное влияние (отсутствие влияния) определяется экспертом по сертификации на основании надлежащим образом оформленной и заверенной производителем технической документации, которая хранится в составе дела сертификата (в случае обязательного подтверждения соответствия в форме обязательной сертификации) вместе с документом (документами), формализующим(и) мотивированное суждение по каждому из параметров. Отбор образцов осуществляется с учетом влияния переменных (изменяемых) параметров продукции на ее безопасность и иные потребительские свойства. В заключении относительно выполнения требований к продукции на основании оценки и анализа технической документации указывается однозначный вывод о том, что переменные (изменяемые) параметры продукции не влияют на показатели, определяемые при подтверждении соответствия продукции обязательным требованиям технических регламентов.

В частности, такими характеристиками продукции, не влияющими на соответствие изделия обязательным требованиям технического регламента (технических регламентов), если иное не установлено нормативными документами, являются цвет продукции, исполнение (особенности) потребительской упаковки продукции.

В случае использования переменных символов при обозначении продукции для целей подтверждения соответствия, заявитель документально подтверждает их использование исключительно для кодирования указанных выше параметров и несет за это ответственность.

В целях предупреждения действий, вводящих в заблуждение приобретателей, в том числе потребителей, в поле сертификата соответствия, содержащем сведения о продукции, либо в приложении к сертификату приводится расшифровка значения использованного условного символа.

Оцените статью
Мой сертификат
Добавить комментарий