Приказ ТПП РФ от 27.10.2016 № 131 . Таможенные документы | Альта-Софт

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 1289 “Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд”:

1. Утвердить прилагаемое Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).

2. Установить, что за выдачу сертификатов о происхождении товара формы СТ-1 будут применяться тарифы, утвержденные приказом ТПП РФ от 25 августа 2021 года N 65 (приложение 1 к приказу).

3. Департаменту развития торгово-промышленных палат (Кузьмин Д.А.) направить в установленном порядке утвержденное Положение, в также информацию о применяемых тарифах в уполномоченные торгово-промышленные палаты для использования в работе.

4. Центру по связям с общественностью и СМИ (Шкирандо А.И.) разместить информацию об утверждении Положения на официальном сайте ТПП России в информационно-коммуникационной сети “Интернет”.

5. Контроль за выполнением приказа возложить на Вице-президента ТПП РФ Рыбакова А.М.

Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) (далее по тексту – Положение) разработано на основании Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 года, Федерального закона от 5 апреля 2021 года N 44-ФЗ “О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд” (далее по тексту – Закон N 44-ФЗ), постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 1289 “Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд” (далее по тексту – постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 1289), а также других нормативных документов, регулирующих вопросы осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд и обращения лекарственных средств.

1.1. Для целей настоящего Положения используются следующие основные понятия <1>:

___________________

<1> Используемые в Положении понятия “закупка товара для обеспечения государственных или муниципальных нужд”, “участник закупки”, “заказчик”, “лекарственные препараты”, “перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов” соответствуют определениям, изложенным в Законе N 44-ФЗ и Федеральном законе от 12.04.2021 N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”.

закупка товара для обеспечения государственных или муниципальных нужд – совокупность действий, осуществляемых в установленном Законом N 44-ФЗ порядке заказчиком и направленных на обеспечение государственных или муниципальных нужд. Закупка начинается с определения поставщика и завершается исполнением обязательств сторонами контракта;

участник закупки – любое юридическое лицо независимо от его организационно-правовой формы, формы собственности, местонахождения и места происхождения капитала или любое физическое лицо, в том числе зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя;

заказчик (организатор закупки) – государственный или муниципальный заказчик либо согласно части 1 статьи 15 Закона N 44-ФЗ бюджетное учреждение, осуществляющее закупки;

лекарственные препараты – лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов – ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивающих приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в Российской Федерации <1>;

___________________

<1> Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2021 года N 2724-р (приложение 1).

уполномоченная ТПП – торгово-промышленная палата в Российской Федерации, имеющая право выдавать сертификаты о происхождении товаров формы СТ-1, которые предусмотрены Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 года;

сертификат о происхождении товара формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд – документ, выданный уполномоченной ТПП участнику закупки и свидетельствующий о стране происхождения товаров;

заявитель – участник закупки или производитель товара – объекта закупки, обратившийся в уполномоченную ТПП с заявлением о получении сертификата о происхождении товара формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд в соответствии с требованиями настоящего Положения;

информационный ресурс ТПП России – совокупность информации о выданных актах экспертизы сроком на один год для производителей товара, содержащейся в центральной базе данных ТПП России, с помощью которого обеспечивается формирование, хранение, а также предоставление такой информации с использованием официального сайта ТПП России в информационно-телекоммуникационной сети “Интернет”;

проверочный (верификационный) ресурс ТПП России – специальный раздел официального сайта ТПП России в информационно-телекоммуникационной сети “Интернет”, расположенный по адресу http://verification.tpprf.ru и обеспечивающий возможность осуществления процедуры удаленной проверки факта выдачи сертификата о происхождении товара формы СТ-1.

3.1. Сертификаты формы СТ-1 выдаются уполномоченными ТПП заинтересованным участникам закупок (заявителям) или производителям на лекарственные препараты, включенные в действующий перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и классифицируемые в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2021 (КПЕС 2008) в подгруппах 21.20.1 – “Препараты лекарственные” и 21.20.2 “Препараты лекарственные прочие и материалы, применяемые в медицинских целях” (далее по тексту – товары), которые должны быть произведены (изготовлены) в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 года (далее по тексту – Правила от 20 ноября 2009 года).

Сертификаты формы СТ-1 до 31 декабря 2021 года включительно также выдаются на товары, указанные в абзаце втором пункта 5 постановления Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 1289, в отношении которых на территориях государств – членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) осуществляется исключительно первичная упаковка и вторичная (потребительская) упаковка или вторичная (потребительская) упаковка с обеспечением выпускающего контроля их качества.

3.1.1. Таблица соответствия кодов классификации по ОК 034-2021 (КПЕС 2008) с кодами ТН ВЭД ЕАЭС для товаров – лекарственных препаратов, приводится в приложении 2 к настоящему Положению.

3.1.2. Сертификаты формы СТ-1 при условии выполнения требований, предусмотренных пунктом 3.1 раздела 3 настоящего Положения, выдаются на товары, происходящие из государств – членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также до 31 декабря 2021 года включительно на товары, указанные в абзаце втором пункта 5 постановления Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 1289.

На товары, происходящие из третьих стран, включая другие государства – участники Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 года, сертификаты формы СТ-1 не выдаются.

3.2. Если иное не предусмотрено настоящим Положением, сертификат формы СТ-1 оформляется на основании первичного акта экспертизы, выполненного экспертами уполномоченной ТПП, которая расположена в месте нахождения непосредственного производителя товара – объекта закупок (его филиала, обособленного подразделения). Указанные первичные акты экспертизы оформляются на постоянную номенклатуру товаров сроком на один год (далее по тексту – Годовые акты экспертизы).

Порядок заполнения Годовых актов экспертизы, а также порядок получения таких документов уполномоченными ТПП, которые на их основании непосредственно выдают сертификаты формы СТ-1, утверждаются ТПП России.

3.3. Сертификаты формы СТ-1 выдаются уполномоченными ТПП с применением программного комплекса по оформлению, выдаче и учету сертификатов происхождения, разрабатываемого и внедряемого ТПП России.

3.4. Сертификаты формы СТ-1 в электронном виде направляются уполномоченными ТПП в центральную базу данных ТПП России в течение двух рабочих дней с даты выдачи.

3.5. ТПП России ведет единую электронную базу данных сертификатов формы СТ-1, выдаваемых на территории Российской Федерации, обеспечивает работу проверочного (верификационного) ресурса ТПП России.

3.6. ТПП России размещает на информационном ресурсе сведения о производителях и товарах, на которые оформлены Годовые акты экспертизы.

3.7. Сертификат формы СТ-1 прекращает свое действие после завершения закупки товара для обеспечения государственных или муниципальных нужд, для которой он был предназначен, за исключением сертификатов СТ-1, указанных в пункте 3.8 настоящего Положения.

3.8. На товары – лекарственные препараты допускается выдача сертификатов формы СТ-1 сроком действия до одного года в порядке, предусмотренном разделом 6 настоящего Положения <1>.

___________________

<1> В случае, если сертификат СТ-1 сроком действия до одного года прекращает свое действие в течение проведения закупки, для которой он предназначен, срок его действия продлевается до завершения такой закупки.

3.9. В случае утраты или повреждения сертификата формы СТ-1 по письменной просьбе заявителя выдается его дубликат. При выдаче дубликата в графе 12 указывается дата выдачи дубликата, а в графе 5 – слово “Дубликат”, номер и дата утраченного или поврежденного оригинала сертификата формы СТ-1.

Дубликат сертификата формы СТ-1 вступает в силу с даты выдачи оригинала и прекращает свое действие с даты, с которой прекратил бы свое действие оригинал сертификата формы СТ-1, вместо которого выдан дубликат.

3.10. Копии сертификатов формы СТ-1, другие документы, на основании которых были выданы указанные сертификаты, хранятся в уполномоченной ТПП в течение трех лет с даты выдачи.

4.1. Для получения сертификата формы СТ-1 участник закупки представляет в уполномоченную ТПП заявление с просьбой о выдаче сертификата формы СТ-1 (далее по тексту – заявление), которое подписывается руководителем заявителя (участника закупок) или уполномоченным им лицом, действующим на основании доверенности, приказа или иного документа, предусмотренного законодательством.

В заявлении указываются наименование и адрес заказчика (организатора закупки); идентификационный код закупки; наименование товара – объекта закупок (с указанием номера регистрационного удостоверения лекарственного препарата, выданного Минздравом России, и кода классификации по ОК 034-2021 (КПЕС 2008), его количество, наименование и адрес производителя товара, а также запись заявителя о том, что он несет ответственность за достоверность представленных сведений и документов (форма заявления приведена в приложении 3 к настоящему Положению).

Заявлением также подтверждается, что в случае, если заявитель будет определен в качестве поставщика объекта закупки, то он принимает на себя обязательство письменно уведомить уполномоченную ТПП о заключении контракта на такую закупку в течение пятнадцати рабочих дней с момента его заключения.

В заявлении может быть указана дополнительная информация, связанная с участием в закупках, о которой заявитель – участник закупок считает необходимым уведомить уполномоченную ТПП (например, о находящемся в его собственности товаре – объекте закупки).

4.2. К заявлению прилагаются следующие сведения и документы <1>:

____________________

<1> Документы, необходимые для выдачи актов экспертизы и ранее представленные в Уполномоченную ТПП, могут не представляться при условии, что в них не вносились изменения и дополнения. При этом сведения о таких документах вносятся в заявление.

4.2.1. Правоустанавливающие и регистрационные документы заявителя (копии свидетельства о государственной регистрации и постановке на учет в налоговом органе с указанием ОГРН, информационное письмо из Росстата с указанием кода ОКПО (индивидуальный предприниматель представляет копию свидетельства индивидуального частного предпринимателя и копию общегражданского паспорта), для физического лица – копия общегражданского паспорта.

4.2.2. При наличии Годового акта экспертизы заявитель указывает в заявлении сведения о Годовом акте экспертизы (номер, дата, наименование выдавшей его уполномоченной ТПП) <1>.

____________________

<1> Сведения о Годовом акте экспертизы (номер, дата, наименование выдавшей его уполномоченной ТПП) размещаются на информационном ресурсе ТПП России.

4.2.3. При отсутствии Годового акта экспертизы заявитель предоставляет в уполномоченную ТПП следующие сведения и документы:

4.2.3.1. Сведения о наличии производства и видах работ, составляющих деятельность по производству (изготовлению) заявляемого товара, а именно:

– копия лицензии (лицензий) на производство лекарственных средств для медицинского применения Минпромторга России.

4.2.3.2. Сведения и документы, подтверждающие возможность осуществления деятельности по производству (изготовлению) товара, а именно:

– копия Документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза <1>, а при его отсутствии – комплект документов, подтверждающий выполнение технологического процесса производства лекарственного препарата или лекарственной формы, оформленный в соответствии с предусмотренными законодательством требованиями;

______________________

<1> Предусмотрен пунктом 10.2 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2021 N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”.

– копии регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, выданных Минздравом России;

– копии сертификатов соответствия на продукцию, подлежащую обязательной сертификации или декларированию (при наличии);

– перечень используемых при производстве товара активных фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ, а также упаковочных материалов и комплектующих;

– сведения о производственных (технологических) операциях или стадиях производства, осуществляемых по договорам оказания услуг, выполнения работ, подряда, в случае использования производственных мощностей других хозяйствующих субъектов на территориях государств – членов Евразийского экономического союза.

4.2.3.3. Для товаров, изготовленных с использованием иностранных материалов (сырья) и комплектующих, за исключением происходящих из государств – членов ЕАЭС, помимо вышеизложенных сведений и документов представляются;

– описание всех материалов (сырья) и комплектующих иностранного происхождения, из которых изготавливается товар, с указанием страны происхождения, стоимости и кодов ТН ВЭД ЕАЭС (на уровне не менее первых четырех знаков) <1>;

_____________________

<1> В случае, если при производстве конечной продукции не используются материалы (сырье) и комплектующие иностранного происхождения, имеющие товарную позицию по ТН ВЭД ЕАЭС одинаковую с товарной позицией конечной продукции, последующие сведения и документы, перечисленные в пп. 4.2.3.3, не представляются.

– калькуляция цены единицы товара на условиях франко-завод предприятия изготовителя;

– бухгалтерские и (или) иные документы, подтверждающие фактические и плановые (утвержденные) расходы, связанные с производством конечной продукции, подлежащие включению в расчет цены конечной продукции на условиях франко-завод.

4.2.4. Если заявитель не является производителем и/или собственником товара – объекта закупки, он дополнительно представляет в уполномоченную ТПП гарантийное письмо (или указывает в заявлении) о заключении контракта (договора) с производителем или иным лицом на поставку товара – объекта закупок в необходимых количестве и номенклатуре в случае, если такой заявитель будет определен в качестве поставщика товара для закупок.

4.3. Исключен.

4.3. Представленные сведения и документы должны быть подписаны руководителем заявителя или уполномоченным им лицом, действующим на основании доверенности или приказа (распоряжения) заявителя. При этом бухгалтерские документы должны быть также подписаны главным бухгалтером заявителя или лицом, уполномоченным на осуществление обязанностей главного бухгалтера.

В случае введения в действие ТПП России системы электронного документооборота при реализации процедуры выдачи сертификатов формы СТ-1 допускается представление документов, подписанных электронной цифровой подписью заявителя.

4.4. Если сведения и документы, указанные в пунктах 4.1 и 4.2 настоящего Положения, представлены заявителем не в полном объеме, уполномоченная ТПП в течение трех рабочих дней с даты представления заявления с просьбой о выдаче сертификата формы СТ-1 направляет заявителю запрос с предложением в течение пяти рабочих дней со дня получения им запроса представить недостающие сведения и документы. По ходатайству заявителя срок представления недостающих сведений и документов может быть продлен уполномоченной ТПП, но не более чем на десять рабочих дней. Если заявитель в установленный срок не представит запрашиваемые сведения и документы или не подаст ходатайство о продлении этого срока, уполномоченная ТПП направляет заявителю мотивированный отказ, предусмотренный пунктом 4.7 настоящего Положения.

Мотивированный отказ заявителю также направляется в случае, если сведения об указанном в заявлении товаре отсутствуют в центральной базе данных ТПП России и соответственно на информационном ресурсе ТПП России в качестве сведений о товаре, прошедшем экспертизу на предмет его соответствия требованиям, предусмотренным пунктом 3.1 раздела 3 настоящего Положения. В этом случае заявителю предлагается представить документы и сведения, указанные в подпункте 4.2.3 пункта 4.2 раздела 4 настоящего Положения.

4.5. По результатам рассмотрения комплекта документов уполномоченной ТПП составляется и выдается сертификат формы СТ-1 в течение трех рабочих дней.

4.6. В случае, если на основании представленного заявителем комплекта документов, в том числе после направления запроса, предусмотренного пунктом 4.4 раздела 4 настоящего Положения, не представляется возможным определить соответствие заявленного товара требованиям, предусмотренным настоящим Положением, уполномоченная ТПП в течение трех рабочих дней направляет заявителю мотивированный письменный отказ в выдаче сертификата формы СТ-1.

4.7. Заявление, указанное в пункте 4.1 раздела 4 настоящего Положения, также представляется в уполномоченную ТПП на электронном носителе или направляется по электронной почте. Документы и сведения, указанные в пункте 4.2 раздела 4 настоящего Положения, могут по просьбе уполномоченной ТПП представляться на электронном носителе или направляться по электронной почте.

5.1. Сертификат формы СТ-1 составляется по форме, приведенной в приложении 2 к Правилам от 20 ноября 2009 года.

5.2.1. Сертификат формы СТ-1 заполняется со следующими особенностями:

графа N 1. Указывается информация о заявителе – участнике закупок (наименование и адрес, для физических лиц – ФИО и адрес).

графа N 2. Указывается информация о заказчике (организаторе) закупок (наименование, адрес).

графа N 3. Не заполняется.

графа N 4. Указывается наименование страны, где выдан сертификат формы СТ-1 – “Российская Федерация”, и наименование страны, в которой он будет представлен – “Российская Федерация”, его регистрационный номер, который присваивается уполномоченной ТПП.

Регистрационный номер указывается в левом верхнем углу графы 4 сертификата формы СТ-1 и состоит из последней цифры года, в котором выдается сертификат формы СТ-1, кода уполномоченной ТПП, состоящего из трех цифр (коды приведены в приложении 1 к настоящему Положению), и порядкового номера выдаваемого сертификата формы СТ-1, состоящего из шести цифр.

В верхнем правом углу бланка сертификата формы СТ-1 (графа 4) указан отпечатанный типографским способом номер бланка, состоящий из последней цифры года, в котором изготовлен бланк, а также шестизначного порядкового номера бланка сертификата формы СТ-1.

графа N 5. “Для служебных отметок”. Вносится следующая запись: “Для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд” и, при необходимости, информация о дубликате, вносимая в порядке, предусмотренном пунктом 3.9 раздела 3 настоящего Положения.

графа N 6. “Номер”. Указываются номера по порядку, обозначающие различные товары – объекты закупок.

графа N 7. “Количество мест и вид упаковки”. В данной графе указывается количество мест и вид упаковки, если такая имеется. При отсутствии упаковки вносится запись: “Без упаковки”.

графа N 8. “Описание товара”. Указывается наименование товара – объекта закупок с указанием его дозировки и другие сведения, позволяющие произвести однозначную идентификацию товара, включая наименование производителя товара и номер регистрационного удостоверения, выданного Минздравом России.

В случае недостаточности места в графе 8 сертификата формы СТ-1 при перечислении товарных позиций допускается применение дополнительного листа (листов), форма которого приведена в приложении 3 к Правилам от 20 ноября 2009 года, заполняемого в установленном порядке (так же, как соответствующие графы сертификата формы СТ-1, к которому прилагается дополнительный(е) лист (листы).

При этом перечисление товарных позиций начинается в сертификате формы СТ-1 (графа N 8) и продолжается на дополнительном(ых) листе (листах). В верхней правой части дополнительного(ых) листа (листов) указывается тот же регистрационный номер, что и в графе 4 сертификата формы СТ-1, к которому он (они) прилагается (номер бланка сертификата формы СТ-1 в дополнительном листе (листах) не указывается.

Заполнение сертификата формы СТ-1 и дополнительного листа на оборотной стороне не допускается.

графа N 9. “Критерии происхождения”. Заполняется в порядке, предусмотренном пунктом 7.4 Правил от 20 ноября 2009 года.

графа N 10. “Количество товара”. Указываются количественные характеристики товара согласно ТН ВЭД ЕАЭС.

графа N 11. “Номер и дата счета-фактуры”. Не заполняется, графа N 12. “Удостоверение”. Заполняется в порядке, предусмотренном пунктом 7.4 Правил от 20 ноября 2009 года.

графа N 13. “Декларация заявителя”. В данной графе указывается страна, где товары были полностью произведены или подвергнуты достаточной переработке, ставится печать заявителя, фамилия, инициалы и подпись его уполномоченного лица, а также указывается дата заполнения сертификата формы СТ-1 (для физического лица: ФИО заявителя, его подпись и дата).

5.2.2. Для товаров, указанных в абзаце втором пункта 5 постановления Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 1289, сертификат формы СТ-1 заполняется в соответствии с п. 5.2.1 настоящего Положения за исключением особенностей заполнения нижеследующих граф сертификата:

графа N 5 “Для служебных отметок” вносится запись: “Для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд. В соответствии с п. 5 постановления Правительства от 30 ноября 2021 года N 1289.”;

графа N 8 “Описание товара” указываются: наименование товара – объекта закупок с указанием его дозировки и другие сведения, позволяющие произвести однозначную идентификацию товара; номер регистрационного удостоверения, выданного Минздравом России; российский хозяйствующий субъект, осуществляющий первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку или вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата с обеспечением выпускающего контроля их качества;

графа N 9 “Критерий происхождения” – не заполняется;

графа N 13 “Декларация заявителя” в поле для указания страны происхождения – проставляется прочерк.

6.1. Сертификаты формы СТ-1 сроком действия до одного года выдаются уполномоченными ТПП исключительно производителям товаров – лекарственных препаратов при условии наличия Годового акта экспертизы на такие товары <1>.

____________________

<1> Сертификат формы СТ-1 выдается сроком действия до одного года, но данный срок не должен превышать срока действия Годового акта экспертизы, на основании которого он выдается.

6.2. Для получения сертификата формы СТ-1 сроком действия до одного года производитель товара представляет в уполномоченную ТПП заявление с просьбой о выдаче сертификата с указанием срока его действия, не превышающего одного года, которое подписывается руководителем заявителя (производителя товара) или уполномоченным лицом, действующим на основании доверенности или приказа (распоряжения) заявителя.

В заявлении указываются наименование товара (с указанием номера регистрационного удостоверения лекарственного препарата, выданного Минздравом России, и кода классификации по ОК 034-2021 (КПЕС 2008), сведения о Годовом акте экспертизы (номер, дата, наименование выдавшей его уполномоченной ТПП), а также запись заявителя о том, что он несет ответственность за достоверность представленных сведений и документов (форма заявления приведена в приложении 4 к настоящему Положению).

В заявлении также делается запись, что заявитель обязуется по окончании срока действия сертификата предоставить в уполномоченную ТПП сведения о количественных объемах товара – объекта закупок, поставленного для государственных и муниципальных нужд по контрактам, заключенным заявителем в период срока действия полученного сертификата, а также по контрактам (если такая информация имеется), заключенным с лицами, которым были предоставлены копии сертификата, предусмотренные пунктом 6.3 настоящего Положения.

6.3. Производитель товара, получивший сертификат формы СТ-1 сроком действия до одного года, вправе предоставлять заверенную им копию такого сертификата заинтересованным лицам – участникам закупок в целях его использования при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд. При этом срок применения такой копии не может превышать срока действия оригинала сертификата.

6.4. Производитель товара, получивший сертификат формы СТ-1 сроком действия до одного года, направляет сведения, указанные в третьем абзаце пункта 6.2 настоящего Положения, в уполномоченную ТПП, в которой был получен такой сертификат.

6.5. Уполномоченные ТПП не несут ответственность за достоверность предусмотренных в третьем абзаце пункта 6.2 настоящего Положения сведений, предоставляемых лицами, получающими сертификаты СТ-1 сроком действия до одного года.

6.6. При осуществлении закупок товара для обеспечения государственных и муниципальных нужд сертификаты формы СТ-1 сроком действия до одного года и их заверенные копии, указанные в пункте 6.3 Положения, в пределах срока их действия являются документами, подтверждающими страну происхождения, наряду с сертификатами формы СТ-1, выдаваемыми в соответствии с разделом 4 настоящего Положения.

Участник закупки имеет право получить сертификат формы СТ-1 на товар производителя – объект закупки в порядке, предусмотренном разделом 4 настоящего Положения.

6.7. Сертификат СТ-1 сроком действия до одного года заполняется в порядке, предусмотренном пунктом 5.2 настоящего Положения, с учетом следующих особенностей:

графа N 1. Указывается информация о производителе товара – объекта закупок, которому выдан сертификат (наименование и адрес).

графа N 2. Не заполняется.

графа N 5. “Для служебных отметок”. Дополнительно делается запись о сроке действия сертификата: “Действителен до…”, который не может превышать один год с даты, указанной в графе 12 сертификата.

графа N 7. “Количество мест и вид упаковки”. Не заполняется.

графа N 10. “Количество товара”. Не заполняется.

Для товаров, указанных в абзаце втором пункта 5 постановления Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 1289, сертификат формы СТ-1 сроком действия до одного года заполняется с учетом положений настоящего пункта и особенностей заполнения граф сертификата, указанных в пункте 5.2.2 настоящего Положения.

ТПП РОССИИ – 001

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ТПП – 002

КАЛИНИНГРАДСКАЯ ТПП – 003

СЕВЕРНАЯ ТПП – 004

ТПП НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ – 005

ТПП РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН – 006

ТПП САМАРСКОЙ ОБЛ. – 007

ТПП САРАТОВСКОЙ ОБЛ. – 008

ВОЛГОГРАДСКАЯ ТПП – 009

ТПП ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛ. – 010

ТПП КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ – 011

ТПП СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ – 012

УРАЛЬСКАЯ ТПП – 013

ПЕРМСКАЯ ТПП – 014

ЦЕНТРАЛЬНО-СИБИРСКАЯ ТПП – 015

НОВОСИБИРСКАЯ ТПП – 016

ТПП ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ – 017

ТПП РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) – 018

ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ ТПП – 019

ПРИМОРСКАЯ ТПП – 020

МОСКОВСКАЯ ТПП – 021

УЛЬЯНОВСКАЯ ТПП – 022

ТПП РЕСПУБЛИКИ КАЛМЫКИЯ – 023

ТПП КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ – 024

ТПП РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН – 025

ЮЖНО-УРАЛЬСКАЯ ТПП – 026

АЛТАЙСКАЯ ТПП – 027

КУЗБАССКАЯ ТПП – 028

ТПП РЕСПУБЛИКИ ТУВА – 029

ТПП ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ – 030

АМУРСКАЯ ТПП – 031

ТПП г. СОЧИ – 032

АСТРАХАНСКАЯ ТПП – 033

ТОМСКАЯ ТПП – 034

ТПП РЕСПУБЛИКИ ХАКАСИЯ – 035

ЯРОСЛАВСКАЯ ТПП – 036

ЛИПЕЦКАЯ ТПП – 037

ВОЛОГОДСКАЯ ТПП – 038

ТПП РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ – 039

ОМСКАЯ ТПП – 041

ТЮМЕНСКАЯ ТПП – 042

КАЛУЖСКАЯ ТПП – 043

ТПП КОСТРОМСКОЙ ОБЛАСТИ – 044

ОРЛОВСКАЯ ТПП – 045

ТПП РЕСПУБЛИКИ БУРЯТИЯ – 046

ВЯТСКАЯ ТПП – 047

ТПП РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ – 048

ТПП РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН – 049

ТУЛЬСКАЯ ТПП – 050

ТВЕРСКАЯ ТПП – 051

ОБНИНСКАЯ ТПП – 052

СМОЛЕНСКАЯ ТПП – 053

УДМУРТСКАЯ ТПП – 054

ТПП РЕСПУБЛИКИ АДЫГЕЯ – 055

ТПП РЕСПУБЛИКИ МОРДОВИЯ – 056

АРХАНГЕЛЬСКАЯ ТПП – 057

ТПП ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ – 058

ПЕНЗЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ТПП – 060

ТПП ПСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ – 061

РЯЗАНСКАЯ ТПП – 062

ТПП РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ – АЛАНИЯ – 063

ТПП ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО

АВТОНОМНОГО ОКРУГА – ЮГРЫ – 064

КУРСКАЯ ТПП – 065

НОВГОРОДСКАЯ ТПП – 066

БЕЛГОРОДСКАЯ ТПП – 067

ВОЛЖСКАЯ ТПП – 068

ТПП ЕВРЕЙСКОЙ А. О. – 069

ТПП КАМЧАТСКОГО КРАЯ – 070

ТПП РЕСПУБЛИКИ КОМИ – 071

МАГАДАНСКАЯ ТПП – 072

ОДИНЦОВСКАЯ ТПП – 073

ЖУКОВСКАЯ ТПП – 074

ТПП г. ДЗЕРЖИНСКА НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ – 075

ТПП городов ПУШКИНА и ПАВЛОВСКА – 076

ТПП г. ТОЛЬЯТТИ – 077

ТПП г. НАБЕРЕЖНЫЕ ЧЕЛНЫ и РЕГИОНА “ЗАКАМЬЕ” – 078

ТПП ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ – 079

РЫБИНСКАЯ ТПП – 080

КРОПОТКИНСКАЯ МТПП – 081

АРМАВИРСКАЯ МТПП – 082

ТПП КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКОЙ РЕСПУБЛИКИ – 083

САХАЛИНСКАЯ ТПП – 084

ТАГАНРОГСКАЯ ТПП – 085

СТАРООСКОЛЬСКАЯ ТПП – 086

ТПП РЕСПУБЛИКИ МАРИЙ ЭЛ – 087

ПОДОЛЬСКАЯ ТПП – 088

РЕУТОВСКАЯ ТПП – 089

СЕРПУХОВСКАЯ ТПП – 090

БРЯНСКАЯ ТПП – 091

ОРЕНБУРГСКАЯ ТПП – 092

ТАМБОВСКАЯ ОБЛ. ТПП – 093

КАНЕВСКАЯ МТПП – 094

СЛАВЯНСКАЯ МТПП – 095

ВЫСЕЛКОВСКАЯ ТПП – 096

ТИХОРЕЦКАЯ МТПП – 097

ЕЙСКАЯ МТПП – 098

ЛАБИНСКАЯ МТПП – 099

НОВОРОССИЙСКАЯ ТПП – 100

ТУАПСИНСКАЯ МТПП – 101

ТПП г. СОВЕТСКАЯ ГАВАНЬ – 102

ВЕРХНЕКАМСКАЯ ТПП – 103

ТПП г. НАХОДКА – 104

ТПП г. НОВОЧЕРКАССКА – 105

ТПП г. ШАХТЫ – 106

ТПП ЧИТИНСКОЙ ОБЛАСТИ – 107

СЕВЕРСКАЯ ТПП – 109

ДМИТРОВСКАЯ ТПП – 110

ТПП г. ДУБНЫ – 111

ВОСТОЧНАЯ МЕЖРАЙОННАЯ ТПП – 112

ТПП г. БРАТСКА – 113

ТПП г. КОРОЛЕВА – 114

ТПП г. КРОНШТАДТА – 115

СУРГУТСКАЯ ТПП – 116

МАГНИТОГОРСКАЯ ТПП – 117

ТПП г. НИЖНИЙ ТАГИЛ – 118

АНАПСКАЯ ТПП – 119

СЕРГИЕВО-ПОСАДСКАЯ ТПП – 120

КУРГАНСКАЯ ТПП – 121

ТЕМРЮКСКАЯ ТПП – 122

КУРГАНИНСКАЯ ТПП – 124

ТПП РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ – 125

БАЛАШИХИНСКАЯ ТПП – 126

БЕЛОРЕЧЕНСКАЯ ТПП – 127

УСТЬ-ЛАБИНСКАЯ ТПП 128

АПШЕРОНСКАЯ ТПП – 129

ХИМКИНСКАЯ ТПП – 130

НЯГАНСКАЯ ТПП – 131

ЕГОРЬЕВСКАЯ ТПП – 132

ТПП г. КАМЕНСК-ШАХТИНСКИЙ – 133

ЩЕЛКОВСКАЯ ТПП – 134

ТПП г. КОЛЬЧУГИНА И КОЛЬЧУГИНСКОГО РАЙОНА

ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛ. – 135

ТПП РЕСПУБЛИКИ ИНГУШЕТИЯ – 136

ЮЖНО-РЕГИОНАЛЬНАЯ ТПП КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ – 137

ТИМАШЕВСКАЯ ТПП – 138

ТПП г. ЭЛЕКТРОСТАЛЬ – 139

КАМЫШИНСКАЯ ТПП – 140

ГУБКИНСКАЯ ТПП – 141

ЮГО-ВОСТОЧНАЯ ТПП РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН – 143

ТПП МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ – 144

ТПП ЯМАЛО-НЕНЕЦКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА – 145

ЛОБНИНСКАЯ ТПП – 146

ТПП г. ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ – 147

НОВОСИБИРСКАЯ ГОРОДСКАЯ ТПП – 148

ТПП г. НИЖНЕВАРТОВСКА – 149

КРАСНОГОРСКАЯ ТПП – 150

ТПП г. ФРЯЗИНО – 151

КУЩЕВСКАЯ ТПП – 153

ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ТПП – 154

ПЯТИГОРСКАЯ ТПП – 156

КОЛОМЕНСКАЯ ТПП – 157

МОЖАЙСКАЯ ТПП – 158

ТПП г. КАМЕНСК-УРАЛЬСКИЙ – 159

ТПП г. ЧЕРЕПОВЦА – 160

ЮЖНАЯ ТПП МО – 161

ВОСКРЕСЕНСКАЯ ТПП – 162

КОРЕНОВСКАЯ ТПП – 163

КРЫМСКАЯ ТПП – 164

АБИНСКАЯ ТПП – 165

ТПП г. ГОРЯЧИЙ КЛЮЧ – 166

МЫТИЩИНСКАЯ ТПП – 167

ЛЮБЕРЕЦКАЯ ТПП – 168

ТПП НОВОУРАЛЬСКОГО ГОРОДСКОГО ОКРУГА – 169

СОЛНЕЧНОГОРСКАЯ ТПП – 170

ТПП ДИНСКОГО РАЙОНА КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ – 171

ТПП г. ЧЕРНОГОЛОВКА – 172

ТПП КРАСНОАРМЕЙСКОГО РАЙОНА КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ – 173

ТПП г. УХТЫ – 174

ТПП ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ – 175

ТПП МИАССКОГО ГОРОДСКОГО ОКРУГА – 176

ТПП КРЫМА – 177

СЕВАСТОПОЛЬСКАЯ ТПП – 178

<1> К лекарственным препаратам данной подгруппы относятся товары, включенные в позиции с 21.20.21.110 по 21.20.21.129 Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2021 (КПЕС 2008).