Получить сертификат ISO 14001 2016 по низкой цене – система экологического менеджмента

Содержание
  1. На каком основании мы оформляем сертификат
  2. Iso 13485 международный сертификат
  3. В рамках сертификации системы менеджмента выполняются следующие этапы:
  4. Важность сэм в различных областях деятельности
  5. Виды сертификации:
  6. Выгода для бизнеса
  7. Где заказать сертификат исо 14001
  8. Где и как можно получить сертификат iso 13485?
  9. Для кого предназначен
  10. Документы
  11. Достоинства сертификации iso 14001
  12. Как происходит процедура внедрения сертификата iso 14001
  13. Какие сведения потребуются для оформления сертификата iso 14001 в центре «ростест»?
  14. Категории преимуществ экологической сертификации
  15. Кому понадобится внедрение сэм
  16. Кому следует получить сертификат исо 14001
  17. Где заказать сертификат исо 14001
  18. Международная сертификация iso в беларуси. услуги на маркетплейсе my-sertif.ru
  19. Необходимость сертификата соответствия iso 14001
  20. Область аккредитации
  21. Область применения iso 14001
  22. Получить сертификат гост iso 13485-2021 медицинские изделия – центр профессионалов
  23. Популярные статьи по сертификации:
  24. Преимущества получения сертификата iso 14001 в центре «ростест» г. москва
  25. Сертификат iso 13485 купить в москве, получить сертификат iso 13485 | cрочное оформление
  26. Сертификат исо 14001 – получить сертификат iso в россии за 1 час
  27. Сертификат экологического соответствия исо 14001 дает компании:
  28. Сертификаты соответствия исо (iso) 9000 и 9001
  29. Сертификация iso | получить сертификат исо в центре сертификации iso-group получение сертификата исо 14001 | сертификация iso 14001
  30. Сертификация исо в беларуси. услуги на маркетплейсе my-sertif.ru
  31. Стоимость исо 14001
  32. Стоимость сертификационного аудита -системы менеджмента качества (смк) iso 13485:2021:
  33. Требование стандарта гост iso 13485-2021
  34. Требования к системе менеджмента качества по iso 13485 службы технического обслуживания медицинской техники
  35. Требования по iso 14001
  36. Условия сертификации

На каком основании мы оформляем сертификат

Мы являемся аккредитованным органом по сертификации. Аккредитованы в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии.Регистрационный номер №РОСС RU.31172.04ЖНГ0

Для получения подтверждающего документа понадобится пройти проверку системы менеджмента. Аудит является подтверждением того, что организация контролирует воздействие на экологию во время работы, заботится о своих сотрудниках, потребителях товаров или услуг.

Эксперты нашего центра предоставляют поддержку, подробную консультацию при прохождении сертификации (certification). Отлаженная система контроля и управления качеством увеличивает уровень каждого процесса вне зависимости от сферы деятельности предприятия.

Iso 13485 международный сертификат

В рамках нашей Академии Вы можете пройти обучение на признанных курсах, в том числе в области интегрированных систем управления, подготовки внутренних аудиторов и  по другим направлениям менеджмента и качества выпускаемой продукции. Наши преподаватели это практики с большим стажем работы на предприятиях-производителях медицинских изделий в России и за рубежом, которые являются действующими аудиторами.

Помимо семинаров по требованиям стандартов, мы проводим специальные тренинги по  испытаниям, регистрации, подтверждению соответствия продукции медицинского назначения в различных странах, в том числе странах Европейского союза, США, КНР, Индии, Вьетнаме и других странах, на которых специалисты получают знания, необходимые для успешного вывода медицинских изделий на зарубежные рынки.

В рамках сертификации системы менеджмента выполняются следующие этапы:

1 ЭТАП.    Аудит нормативной документации Системы менеджмента Заказчика:

•  Получение, обработка и анализ нормативной документации Системы менеджмента Заказчика;• Установление степени соответствия документации Системы менеджмента Заказчика требованиям Стандарта (ISO 13485, ISO 14001, OHSAS 18001 и т.д.);• Определение путей улучшения действующей Системы менеджмента Заказчика и разработка рекомендаций.

2 ЭТАП.    Сертификационная аудиторская проверка (на месте) Системы менеджмента Заказчика:

•  Анализ и оценка процессов Системы менеджмента Заказчика;• Формирование отчетной документации о результатах сертификационной аудиторской проверки Системы менеджмента Заказчика;• Определение путей улучшения Системы менеджмента Заказчика, разработка рекомендаций и методическое обеспечение корректирующих действий Заказчика по приведению Системы менеджмента в соответствие требованиям Стандарта (ISO 13485, ISO 14001, OHSAS 18001 и т.д.).

3 ЭТАП.    Оформление и регистрация сертификата соответствия:

• Анализ документации Заказчика, подтверждающей выполнение коррекции и корректирующих действий по результатам сертификационной аудиторской проверки;• При успешном прохождении сертификационного аудита оформление: сертификата соответствия Системы менеджмента ГОСТ Р / ISO (с отметкой IAF, IQNet), разрешения на применение знака соответствия и комплекта сертификатов внутренних аудиторов;

Последние НОВОСТИ (06.07.2021):

Российская академия наук (ИФМ РАН Н.Новгород, аудиторы: Рыбалкин С.С. и Денисов С.А.) успешно прошла аудит..

Важность сэм в различных областях деятельности

Наиболее востребовано внедрение стандарта и последующая сертификация ISO 14001 в промышленных, химических и строительных предприятиях. Ведь их деятельность является потенциально опасной для окружающей среды и здоровья человека. 

Наличие СЭМ означает, что в компании:

  • Применяется эффективное очистное оборудование;
  • Большое внимание уделяется разработке мер по предотвращению чрезвычайных ситуаций и аварий;
  • Минимизируются выбросы вредных веществ в атмосферу, почву и водные ресурсы;
  • Соблюдаются требования по утилизации отходов; 
  • Делается акцент на использовании экологичных материалов и сырья.

Виды сертификации:

Российский сертификат ГОСТ Р ISO 13485 действует только на территории России, выдается аккредитованными органами.

Международный сертификат ISO 13485 действует на территории России и еще более 90 стран входящих в ассоциацию IAF выдается  международными аккредитованными органами.

Стоимость от 16 000 руб. (Стоимость зависит от выбранного вами варианта, вида сертификата.)

Стандарт касается исключительно медицинской техники, оборудования, изделий и сопутствующих услуг. В нем изложены требования стерильности, правила гигиены персонала, помещений, безопасности людей и окружающей среды и другие требования.

Сертификация по данному стандарту является добровольной, но наличие этого документа – одно из главных условий выхода, как на рынок России, так и зарубежные рынки. Она дает понимание, что на предприятии действует эффективная система менеджмента качества, а изготавливаемая медицинская техника безопасна.

Более подробную информацию ответы на дополнительные вопросы вы можете получить у наших экспертов оставив заявку на сайте или позвонив по телефону 8 800 200 61 63

Возможно вас заинтересует; Внедрение ISO 13485; внедрение iso 9001; cертификат ГОСТ Р; регистрационное удостоверение мед изделий;

Выгода для бизнеса

Наличие ISO по медицине позволяет более эффективно вести бизнес и получить конкурентные преимущества:

  • улучшение репутации производителя (поставщика);

  • увеличение доверия покупателей и контрагентов;

  • возможность участия в тендерах;

  • выход на новые рынки за счет соблюдения международных требований;

  • повышение лояльности надзорных органов;

  • доверие со стороны кредиторов, привлечение инвестиций;

  • увеличение объемов продаж и прибыльности компании.

После получения международного сертификата компания получает возможность беспрепятственно вести свою деятельность на территории стран Евросоюза, Турции, Египта, Южной Кореи и других стран, поставлять медтехнику под собственным брендом и быть на шаг впереди конкурентов.

Где заказать сертификат исо 14001

Центр «Астелс» принимает заявки на организацию сертификации программы экоменеджмента на предприятиях любого профиля. Процедура проводится с соблюдением положений ГОСТ Р 54298-2021. Мы гарантируем полную качественную проверку соответствия вашей системы менеджмента требованиям ИСО 14001. Обезопасьте себя от излишнего внимания органов надзора и административных санкций!

– Информация на странице была полезна? Поделитесь ей с друзьями!

Где и как можно получить сертификат iso 13485?

Компания ISO-Group – признанный, официально аккредитованный орган, предлагающий соответствующие услуги клиентам всех регионов РФ и зарубежья. Для такого важного дела выбирайте ответственного, опытного и законно действующего партнера.

Мы проводим сертификацию ISO 13485 уже много лет и знаем, как сделать ее быстро и с безупречным качеством. Уже более 1500 организаций оценили уровень нашего обслуживания. Получить сертификат ИСО 13485:2021 в ISO-Group – значит гарантировать себе:

  • уникальные условия сотрудничества (международные стандарты при российских ценах);
  • надежность (компания аккредитована в официальном государственном органе – Росстандарте);
  • профессиональную поддержку при внедрении системы соответствия и возникновении связанных с этим проблем.

Если ваша цель — добиться реальных результатов, пройдите сертификацию только в проверенных фирмах.

Компания ISO-Group осуществляет свою аудиторскую деятельность на основе требований ISO/IEC 17021-1:2021. Компания ISO-Group оказывает услуги по сертификации системы менеджмента качества (СМК) в соответствии с ISO 13485:2021. С подробной информацией о сертификации СМК в Ростове на Дону можно ознакомиться на сайте.

Компания ISO-Group осуществляет свою аудиторскую деятельность на основе требований ISO/IEC 17021-1:2021. Компания ISO-Group оказывает услуги по сертификации системы менеджмента качества (СМК) в соответствии с ISO 13485:2021. С подробной информацией о сертификации СМК в Ростове на Дону можно ознакомиться на сайте.

получить сертификат

Для кого предназначен

Осуществляется на добровольных началах, рекомендована предприятиям, которые принимают участие в производстве мед изделий: проектируют; изготавливают; устанавливают; обслуживают; производят компоненты; разрабатывают ПО; предлагают сопутствующие услуги.

Наличие сертификата в медицинской организации подтверждает, что контроль качества ведется на всех этапах производственного процесса, продукция соответствует международным требованиям, стандарт ISO 13485 внедрен на предприятии, более подробнее ознакомиться с внедрением ИСО 13485 можете по ссылке.

Документы

Чтобы сократить время прохождения сертификации, подготовки пакета документов и избежать издержек, позвоните нам. Эксперты решат технические вопросы, предоставим консультацию и поможем получить сертификат ИСО 14001. Для процедуры понадобится:

  • заявление на проведение сертификации;
  • копии учредительных документов организации;
  • копии лицензий, подтверждающих законную деятельность организации;
  • подтверждение внедрения системы экологического менеджмента;
  • приказы об утверждении ответственных за организацию рабочих процессов на соответствующие должности;
  • данные о положительных рекомендациях компании.

Может понадобиться дополнительная информация, о чем мы официально сообщим заранее, все определяется индивидуально.

Достоинства сертификации iso 14001

Многие известные корпорации, международные компании делают упор на ответственности за экологию. Поэтому они сотрудничают только с теми поставщиками, которые тоже соблюдают все условия закона, природоохранные нормы, чтобы быть уверенными в качестве продукции.

Про сертификаты:  Международные экзамены по английскому языку: какой выбрать и как сдать успешно | сертификаты английского языка - SPEAK ENGLISH


Сертификат ISO 14001 является единым для всех, это гарантия соответствия экологическим нормам, принятым во всем мире.

Помимо этого существует немало других преимуществ, которые побуждают к прохождению сертификации ISO 14001:

Как происходит процедура внедрения сертификата iso 14001

Процедура сертификации и внедрения проходит в несколько этапов, на каждом из которых вас сопровождают специалисты нашего центра.

  • Этап I: Подача заявления, сбор и проверка необходимого пакета документов.
  • Этап II: Предварительная проверка компании, производственных процессов и пр. Оценка сложившейся ситуации.
  • Этап III: Процедура внедрения. На основе первичного осмотра формируются цели и задачи предприятия. Следом производится разработка и внедрение документированных процедур.
  • Этап IV: Аудит. Проверка наличия элементов СЭМ, корректность документации, согласно которой работает система менеджмента, в также компетентность лиц, которые за него ответственны.
  • Этап V: По результатам аудита принимается решение о выдаче/отказе в выдаче сертификата ИСО 14001. Сертификат доставляется курьером нашего центра.

Если у вас остались вопросы, свяжитесь с нами по телефону или через онлайн-чат.

Какие сведения потребуются для оформления сертификата iso 14001 в центре «ростест»?

Предприятие-заявитель должно подготовить для наших экспертов следующий комплект документов: 

  1. Копии ИНН, ОГРН, ЕГРЮЛ (ЕГРИП), устава.
  2. Данные, подтверждающие безопасность промышленных цехов, оборудования, сырья, материалов.
  3. ГОСТ или ТУ — база изготовления продукции.
  4. Информация об обязанностях и квалификации персонала.
  5. Действующие лицензии, разрешения на товары.

Обращайтесь в московский центр сертификации «Ростест» и вы своевременно получите готовые документы установленного образца!

Категории преимуществ экологической сертификации

Принято разделять преимущества на 3 крупных категории:

  1. Репутационные. Предприятие приобретает преимущества при участии в тендерах, аукционах, торгах. Появляется лояльность от проверяющий государственных организаций, клиентов, партнеров. Организация с помощью сертификата ИСО 14001 2021 доказывает, что продукция с услугами соответствует экологическим стандартам, не вредит окружающей среде.
  2. Материальные. Снижаются объем потребляемой энергии, сырья и отходов. Уменьшается вероятность возникновения аварийных ситуаций. Профилактика нарушений заменяет собой штрафные санкции от контролирующих органов.
  3. Производственные. Улучшается качество продукции и услуг, стабилизируются рабочие процессы. Производство находится под постоянным контролем, появляется быстрое решение внутренних задач.

Кому понадобится внедрение сэм

Сертификат системы экологического менеджмента ISO 14001 положительно влияет на любой бизнес. Процедура востребована разными организациями:

  • крупными заводами;
  • влиятельными компаниями;
  • учреждения, выполняющие переработку, сбор или хранение отходов;
  • организации, относящиеся к химической промышленности;
  • компании, сотрудничающие с зарубежными партнерами и многие другие.

Улучшение имиджа компании с помощью документа, подтверждающего соответствие, способствует ее развитию. Если нужно узнать, как получить сертификат ISO 14001, его стоимость или ГОСТ Р ИСО, позвоните нам.

Кому следует получить сертификат исо 14001

Для кого эта услуга

О нашей компании

Описание услуги

Для оформления сертификата ИСО 14001 2021 обязательно проверяются ключевые составляющие порядка управления рисками. Данный порядок должен включать:

  • Определение этапов производства, которые требуют управления;
  • Обозначение параметров, по которым оцениваются негативные факторы;
  • Порядок выявления рисков;
  • Разработка методик контроля, мониторинга, оценки угроз;
  • Порядок регулирования рисков: как их избежать, минимизировать.

Принципы управления рисками также должны включать организацию информационного взаимодействия с заинтересованными участниками системы экоменеджмента.

Проверка соблюдения предприятием принятой СЭМ также предполагает контроль соответствия показателей влияния на природную среду принятым нормативам. В этих целях учитываются результаты экологического мониторинга, материалы надзорных госорганов в сфере экологии, доказательства соблюдения положений ГОСТ Р, ИСО 14001, интервью с персоналом аудируемого предприятия.

Где заказать сертификат исо 14001

Центр «Астелс» принимает заявки на организацию сертификации программы экоменеджмента на предприятиях любого профиля. Процедура проводится с соблюдением положений ГОСТ Р 54298-2021. Мы гарантируем полную качественную проверку соответствия вашей системы менеджмента требованиям ИСО 14001. Обезопасьте себя от излишнего внимания органов надзора и административных санкций!

– Информация на странице была полезна? Поделитесь ей с друзьями!

Вас может заинтересовать

Международная сертификация iso в беларуси. услуги на маркетплейсе my-sertif.ru

Необходимость сертификата соответствия iso 14001

Нужно узнать подробности получения сертификата для улучшения организационных и производственных процессов? Обратитесь к сотрудникам центра для консультации. Сертификация по ИСО не обязательна, но несколько преимуществ определяют ее положительные эффекты:

  • повышение эффективности работы;
  • повышение качества производства, продукции, услуг;
  • ускоренный выход на международный рынок;
  • отсутствие претензий со стороны государственных контролирующих органов;
  • увеличение продаж благодаря конкурентным преимуществам;
  • лояльность со стороны организаций по защите окружающей среды.

На предварительной консультации сотрудник нашего центра расскажет больше о преимуществах для вашего бизнеса, которые предоставляет соответствие стандарту ISO 14001.

Область аккредитации

В 2021 году орган по сертификации систем менеджмента “ТИСИ” успешно прошел очередную аккредитацию на соответствие всем требованиям, чем подтвердил свою компетентность и независимость. Новую область аккредитации можно посмотреть здесь.
Область аккредитации охватывает следующие виды деятельности:

  • Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
  • Производство текстильных изделий и одежды
  • Дубление, выделка кожи и меха; производство изделий из кожи
  • Древесина и производство изделий из дерева
  • Производство целлюлозы, бумаги и изделий из бумаги
  • Полиграфическая деятельность и тиражирование записанных носителей информации
  • Производство кокса и продуктов нефтепереработки
  • Производство химических продуктов
  • Производство основных фармацевтических продуктов и фармацевтических препаратов
  • Производство резиновых и пластмассовых изделий
  • Производство прочих неметаллических минеральных продуктов
  • Производство бетона, цемента, извести, гипса и изделий из них
  • Металлургическое производство. Производство и ремонт готовых металлических изделий, кроме машин и оборудования.
  • Производство и ремонт машин и оборудования, не включенных в другие группировки. Производство оружия и боеприпасов. Монтаж, установка промышленных машин и оборудования установка и ремонт машин и оборудования.
  • Производство и ремонт вычислительной, электронной и оптической аппаратуры. Производство и ремонт электрооборудования.
  • Производство, ремонт и техническое обслуживание транспортных средств и оборудования.
  • Производство и ремонт мебели, прочих готовых изделий и оборудования.
  • Деятельность по обработке вторичных материальных ресурсов
  • Снабжение электроэнергией
  • Снабжение газом
  • Снабжение паром, горячей водой и кондиционированным воздухом
  • Водоснабжение
  • Строительство.
  • Оптовая и розничная торговля. Ремонт автомобилей и мотоциклов, предметов личного пользования и бытовых изделий.
  • Транспортная деятельность, складирование, почтовая и курьерская деятельность, деятельность в области телекоммуникаций.
  • Финансовая деятельность и страхование, операции с недвижимым имуществом, аренда, прокат, лизинг
  • Информационные технологии и деятельность в области информационного обслуживания.
  • Деятельность в области архитектуры, инженерных изысканий, технических испытаний и анализа, научных исследований и разработки; прочая профессиональная, научная и техническая деятельность
  • Деятельность в области права, бухгалтерского учета, управления, административных и вспомогательных услуг и другая профессиональная деятельность.
  • Ветеринарная деятельность. Здравоохранение и социальные услуги
  • Прочие услуги

Область применения iso 14001

Международный стандарт будет полезен для предприятий, цель которых оптимизировать рабочие процессы и управление ресурсами. ISO 14001 подойдет для:

  • предприятий с высоким/малым риском;
  • крупных транснациональных организаций;
  • производственных организаций;
  • компаний, предоставляющих услуги;
  • отраслевые сектора (закрытые/публичные) и пр.

Сертификат соответствия стандартам 14001 помогает предприятиям расширить рынок сбыта, участвовать в аукционах и госзакупках на более выгодных условиях, налаживать надежные долгосрочные отношения с зарубежными партнерами.

Получить сертификат гост iso 13485-2021 медицинские изделия – центр профессионалов

ISO 13485 предназначен для применения организациями, занимающимися проектированием, производством, установкой и обслуживанием медицинских изделий, а также оказанием сопутствующих услуг.

Понадобиться стандарт может следующим компаниям и организациям:

  • проектировщикам медтехники и изделий медицинского назначения;
  • производителям комплектующих для медтехники;
  • частным организациям, специализирующимся на выпуске продукции под собственным брендом;
  • производителям медицинских изделий, планирующих выход на европейский рынок;
  • создателям программного обеспечения для медтехники разного типа;
  • компаниям, специализирующимся на техническом обслуживании медтехники.

Популярные статьи по сертификации:

ПОРЯДОК ОКАЗАНИЯ УСЛУГ ПО СЕРТИФИКАЦИИ на соответствие требованиям ISO 13485-2021

1 ЭТАП. Проведение сертификационного аудита на соответствие требованиям ISO 13485-2021

Аудит оценки готовности. Целью Аудита оценки готовности является выявление слабых мет и недостатков системы менеджмента организации на несоответствие требованиям стандартов ГОСТ ISO 13485-2021 (ISO 13485:2021) написание отчета о результатах аудита.

Сертификационный аудит на месте. В ходе аудита на месте оценивается функционирование и соответствие применения системы менеджмента Заказчика (в том числе, обоснование любых исключений); того, какие процессы определены и охвачены системой менеджмента; относительно месторасположения и внутренней логистики аудита; оценивают выполнение законодательных и прочих применимых требований.

2 ЭТАП. Оформление сертификата

По результатам  аудита оформляется сертификат соответствия по стандартам: ISO 13485-2021 на русском (английском) языках в системе органов по сертификации ISO-Group и сертификат Международной сертификационной сети IQNet (на английском языке, при подаче дополнительной заявки на сертификацию по IAF и IQNet).

Наши специалисты так же разработали и рекомендуют к изучению:

Преимущества получения сертификата iso 14001 в центре «ростест» г. москва

Центр сертификации «Ростест» г. Москва оказывает консалтинговые услуги и успешно выдает сертификаты ИСО предпринимателям. 

Главными преимуществами сотрудничества с нами являются:

  1. Наличие собственной зарегистрированной государством системы сертификации “Промтехсертификация”, в которой мы осуществляем выдачу документов ИСО;
  2. Короткие сроки оформления сертификатов и выгодные условия работы с нами;
  3. Постоянное совершенствование квалификации наших экспертов и соблюдение действующего законодательства;
  4. Внимание к деталям и особенностям деятельности клиента;
  5. Знание региональных нюансов Москвы и Московской области.
Про сертификаты:  Статья 26. Подтверждение, приостановление, прекращение действия сертификата соответствия | ГАРАНТ

Более подробно об условиях сотрудничества и стоимости услуг можно узнать у нашего менеджера по телефону 7 (499) 450-37-59. Также вы можете оставить заявку на нашем сайте и мы сами свяжемся с вами в ближайшее время.

Сертификат iso 13485 купить в москве, получить сертификат iso 13485 | cрочное оформление

Документ является абсолютным аналогом ISO 13485:2021 «Изделия медицинские, системы менеджмента качества».

В нем прописываются установленные нормативы, которые являются обязательными к выполнению компаниям, занимающимися проектировкой, разработкой, производством, сохранностью, поставками, техобслуживанием медицинских товаров, в также другими, связанными с ними услугами.

Кроме этого требования, установленные в сертификате, используются внешними сторонами: поставщиком ресурсов (материалов), дистрибьюторскими услугами, техобслуживанием, калибровками, поверками и так далее. Настоящий документ применяется для демонстрации на соответствие указанных норм, установленных в контрактах, между поставщиками и предприятиями.

Документ предполагает, что компания:

  • занимается определением своего вида деятельности в соответствии с установленными нормами;
  • определяет требования в рамках установленной задачи;
  • использует указанные обязательства в системе менеджмента качества.

Сертификат исо 14001 – получить сертификат iso в россии за 1 час

Существует 2 законных способа внедрить стандарт качества в своей организации:

Внедрить стандарт. Стоимость внедрения начинается от 1 000 000 рублей. При этом необходимо обратиться к помощи аутсорсингов организаций, которые проведут аудит вашей компании, выявит план недочеты и предоставит план по их ликвидации. Внедрить стандарт ИСО 14001 самостоятельно от начала до конца сложно, поэтому рекомендуем Вам купить сертификат ИСО.

Купить сертификат. Покупка является оптимальным вариантом, так как мы предоставим всю необходимую документацию (подробную инструкцию по внедрению), опираясь на которую Вы сможете самостоятельно внедрить любую из систем, не прибегая к помощи аутсорсинговых организаций, и поэтому сэкономите.

Сертификат экологического соответствия исо 14001 дает компании:

  1. Проводить мониторинг деятельности организации в соответствии с нормативами по отношению к экологии.
  2. Своевременно определять действия, отрицательно влияющие на экологию, устранять их.
  3. Уменьшить негативные последствия производства для окружающей среды.
  4. Расширить влияние на рынке, получить доверие клиентов.
  5. Ускорить выход на международный рынок.
  6. Получить доверие партнеров.
  7. Официально оформить продукцию с указанием информации о сертификации.

Стоимость оформления и прохождения сертификации оправдывает себя как перспективное вложение. Купите документ, чтобы убедиться в этом.

Сертификаты соответствия исо (iso) 9000 и 9001

Главная / Услуги и цены / Лицензирование /

Стоимость — 25 000 Р
Срок — от 1 дня

Сертификация качества ISO 9000 9001, получение сертификата ИСО 9001Мы живем в век глобализации, и это, несомненно, можно сказать, в первую очередь сказывается на хозяйственном секторе экономики. Сегодня все сложнее выделиться на рынке, указать на свой товар именно с точки зрения его качественных особенностей. Именно для этого Международная организация по стандартам качества разработала специальную серию стандартов ISO 9000, 9001.

Сертификация ISO 9001, 9000 позволяет производителям создавать товар под необходимый стандарт качества. И не смотря на то, что использование данной программы не является обязательным для каждого предпринимателя, многие компании стараются пользоваться данным методом продвижения своей организации на рынке товаров и услуг.

ISO (International Organization for Standardization, ИСО) — созданная в 1946 году международная организация, выпускающая стандарты. Среди прочих стандартов, разработанных ISO, — стандарты семейства ISO 9000, описывающие требования к системе менеджмента качества предприятия.

Как говорилось ранее, существуют обстоятельства, при которых приобретение сертификации ISO является обязательным. В особенности это касается тех фирм, которые стремятся выйти на мировой рынок.

Прежде всего, хотелось бы уточнить, что если Вы получили серию стандартов, это не значит, что Вам больше ничего не нужно делать и клиенты теперь пойдут к Вам сами. Вот как раз с этого момента придется изрядно потрудиться, чтобы соответствовать данным стандартам. Но при этом само наличие сертификата уже вызывает в глазах заказчиков уважение, понимание того, что Ваша организация планирует выйти совершенно на другой уровень.

Несмотря на то, что сертификация ISO еще не означает, что Ваша фирма добилась грандиозных успехов, получить на руки соответствующую программу не так просто. Для этого необходимо выполнить ряд требований, которые не под силу стандартному обывателю. Это как раз та сфера, где просто важна рука профессионала.

Хотим сразу обратить Ваше внимание на то, что не каждая фирма соглашается заниматься подготовкой документов, а лишь выражает желание проверить полученный результат, перекинув все обязательства на клиента. При этом происходит это за баснословные деньги и не в самые короткие сроки. Хотя сроки, конечно, во многом зависят от ситуации, которая творится на фирме к тому моменту, когда она решила обратиться за помощью.

Наша компания не первый год работает в этой сфере и знает все тонкости решения данной проблемы. Мы подготовим документы по системе качества, которые будут соответствовать существующим стандартам в этой области.

Немаловажным является тот факт, что после того как желаемая цель достигнута и у Вас на руках уже есть сертификация качества ISO 9001, теперь необходимо работать в соответствии с приобретенными стандартами и периодически подтверждать свой уровень или стремиться к достижению следующего.

На самом деле, это не так сложно, если Вас окружает команда квалифицированных специалистов. К тому же, за период разработки документации в соответствии со стандартами, компания чаще всего привыкает к новому режиму хозяйственной деятельности.

Сертификация ISO создавалась для того, чтобы система менеджмента качества функционировала таким способом, который мог позволить изменить ситуацию на рынке в целом и чем больше сегодня фирм участвуют в данном процессе, тем больше шансов создать экономически стабильную ситуацию на мировом рынке в период развития глобализации и интеграции.

Сертификация iso | получить сертификат исо в центре сертификации iso-group получение сертификата исо 14001 | сертификация iso 14001

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Астрахань

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Барнаул

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Владивосток

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Владикавказ

8 (800) 55-55-316 (бесплатно)
8 (499) 649-27-21 (Москва)’);”>г. Волгоград

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Вологда

8 (800) 55-55-316 (бесплатно)
8 (499) 649-27-21 (Москва)’);”>г. Воронеж

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Екатеринбург

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Ижевск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Иркутск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Казань

8 (812) 389-35-40 (СПб)
8 (499) 649-27-21 (Москва)’);”>г. Калининград

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Калуга

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Кемерово

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Киров

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Комсомольск-на-Амуре

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Краснодар

7(391) 205-12-99 (доб.798542) ‘);”>г. Красноярск

8 (800) 55-55-316 (Россия)’);”>г. Москва

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Мурманск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Набережные Челны

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Нижневартовск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Нижний Новгород

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Новороссийск

8 (800) 55-55-316 (бесплатно) ‘);”>г. Новосибирск

8 (800) 555-53-16 (бесплатно) ‘);”>г. Омск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Орел

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Оренбург

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Орск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Пенза

8 (800) 55-55-316 (бесплатно) ‘);”>г. Пермь

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Петрозаводск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Подольск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Пятигорск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Ростов-На-Дону

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Самара

8 (800) 55-55-316 (Россия) ‘);”>г. Санкт-Петербург

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Саратов

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Северодвинск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Смоленск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Сочи

8 (800) 55-55-316 (бесплатно) ‘);”>г. Ставрополь

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Сургут

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Таганрог

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Тверь

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Тольятти

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Томск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Тюмень

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Уфа

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Хабаровск

7 (499) 649-27-21 (Москва)
7 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Чебоксары

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Челябинск

7 (499) 649-27-21 (Москва)
7 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Череповец

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Южно-Сахалинск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Якутск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Якутск

8 (499) 649-27-21 (Москва)
8 (812) 389-35-40 (СПб)’);”>г. Ярославль

Сертификация исо в беларуси. услуги на маркетплейсе my-sertif.ru

§

Стоимость исо 14001

Цена процедуры определяется индивидуально и зависит от нескольких факторов:

  • консультация специалиста;
  • аудит компании, после которого определяется цена;
  • наблюдение за рабочими процессами;
  • контроль управления;
  • обучение персонала, подготовка сотрудников учреждений;
  • внедрение элементов СЭМ.

Затраты при получении и дальнейшем внедрении его на предприятии — это инвестиции в будущее компании. Сотрудничество с нашим центром снижает расходы благодаря правильному подходу специалистов.

Использование системы менеджмента увеличивает показатели, официально подтверждает ответственность предприятия перед окружающей средой.

Мы гарантируем, что внедренная нами система экологического менеджмента будет качественной и эффективно функционирующей!

Стоимость сертификационного аудита -системы менеджмента качества (смк) iso 13485:2021:

 Сертификация ГОСТ ISO 13485-2021 (реестр РФ):
Сроки оказания услуги:

  от 85 000 руб.
от 2 до 5 дней.

 Сертификация ISO 13485:2021:
 IAF, IQNet (международный реестр):
Срок оказания услуги:

  196 000 руб.
оформление в Италии
(30 дней).
от 2 до 5 дней.

Выберите необходимый путь получения сертификата:

получить консультацию

Требование стандарта гост iso 13485-2021

Как и любой другой отраслевой стандарт системы менеджмента качества, ГОСТ ISO 13485-2021 требует:

Про сертификаты:  Управление многоквартирным домом. Обучение в Москве

— анализа процессов производства, их мониторинга, определения влияющих на качество параметров;— наличие документированной политики в сфере управления качеством, разработанных процедур контроля качества;— участие руководства предприятия в работе по управлению качеством.

Наряду со стандартными документами, вводимыми другими стандартами, регулирующими функционирование системы менеджмента качества, ГОСТ ISO 13485-2021 вводит необходимость документирования специфических для производителей медицинской продукции процедур — предварительной очистки, стерилизации.

Также указывается на необходимость идентификации продукции, обеспечения ее документальной прослеживаемости — как отдельных компонент, если они могут оказать влияние на качество, так и целого изделия. В систему менеджмента качества наряду с производством включаются также процессы разработки и использования медицинских изделий.

Требования к системе менеджмента качества по iso 13485 службы технического обслуживания медицинской техники

 П№ Процедуры, которые должны быть описаны и реализованы в рамках системы менеджмента качества обслуживания медицинской техники       
1            Управление помещениями, включая:          систему подбора и оснащения помещений в соответствии с видами медицинских изделий, количеством персонала и объёмами работ; 
правила классификации помещений: стационарные рабочие места исходя из типов обслуживаемой на каждом из них техники, места хранения медицинских изделий, поступивших в ремонт, места хранения материалов и запасных частей, необходимых для выполнения работ, места хранения технических средств и оборудования, необходимых для выполнения работ, места хранения не смонтированных медицинских изделий, пунктов приема на ремонт и выдачи с ремонта медицинских изделий; 
правила ограничения доступа заказчиков в служебные помещения; 
контроль соответствия условий работы сотрудников, условий хранения медицинских изделий, технических средств и нормативным документам, технической документации производителя медицинских изделий, технических средств и оборудования; 
техническое обоснование функциональной составляющей, количества и объёма площадей для каждого из видов помещений в соответствии с его назначением. 
2                Управление персоналом, включая:              критерии подбора персонала; 
систему планирования обучения и повышения квалификации персонала, включающая контроль прохождения; 
систему учёта и хранения данных о персонале; 
систему контроля за деятельностью персонала, в т.ч. на временных рабочих местах; 
правила контроля компетентности сотрудников, в т.ч. посредством проведения аттестации персонала; 
правила разделения работников на две категории: занятые в выполнении работ по техническому обслуживанию, и занятые в выполнении контроля качества проведенных работ, в том числе контроле технического состояния медицинских изделий; 
техническое обоснование количества специалистов исходя из объемов и видов обслуживаемых медицинских изделий. 
3                        Управление оборудованием и материалами, используемыми для проведения технического обслуживания, включающая:                      критерии подбора оборудования; 
правила ввода оборудования в эксплуатацию; 
систему учёта и регистрации оборудования, находящегося в собственности  
систему учёта и регистрации оборудования, находящегося в аренде организации, однозначно определяющая владение и использование оборудования на протяжении всего срока осуществления лицензионной деятельности; 
систему хранения оборудования и учета условий хранения; 
правила выдачи/возврата оборудования с места хранения, в том числе журналов выдачи оборудования; 
правила транспортировки оборудования к месту проведения работ; 
правила метрологического обслуживания оборудования, в том числе: поверка основных средств измерения, поверка/калибровка вспомогательных средств измерения, аттестация испытательного оборудования, графики проведения данных работ; 
правила организации технического обслуживания оборудования; 
правила вывода из эксплуатации, консервации или утилизации оборудования; 
техническое обоснование состава и количества оборудования исходя из объемов и видов обслуживаемых медицинских изделий. 
4                      Взаимодействие с владельцем (пользователем), включая:                    правила рассмотрения заявок, конкурсов, торгов и других заявлений, определяющих потребность в выполнении работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
правила оформления договоров на работы по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
правила согласования планов/графиков проведения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, в том числе правила оповещения об отклонениях в планах проведения работ; 
правила предоставления информации об объемах проводимых работ контролирующим органам; 
правила выдачи и использования расходных материалов и запасных частей при выполнении работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
правила организации приёма медицинских изделий для проведения работ на территории исполнителя; 
правила организации работ на территории владельца (пользователя); 
правила организации диспетчерской службы для получения заявок на проведение работ, а также информационной линии для информирования заказчиков о ходе выполнения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
систему оценки удовлетворённости владельца (пользователя) проводимыми работами по техническому обслуживанию медицинских изделий 
правила обеспечения конфиденциальности информации о владельце (пользователе), полученной при организации и проведении работ по техническому обслуживанию медицинских изделий 
5                    Управление документацией, включая:                  правила поступления документации, необходимой для цикла проведения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, в том числе нормативно-технической документации; 
правила выдачи документации, необходимой для выполнения работ, персоналу, занятому в выполнении работ; 
правила ведения внутренней документации; 
правила ведения внутренней документации; 
правила ведения переписки; 
правила регистрации входящей, рабочей и исходящей документации; 
правила восстановления документации; 
правила хранения и архивирования документации; 
правила вывода из использования документов, утративших силу. 
6          Управление медицинскими изделиями владельца (пользователя), включая:        правила обеспечения сохранности медицинских изделий владельца (пользователя) при проведении работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
правила обеспечения сохранности медицинских изделий при транспортировке; 
правила обеспечения сохранности медицинских изделий владельца (пользователя) при хранении на территории исполнителя; 
наличие разработанных инструкций в области безопасного проведения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, в том числе руководств по технике безопасности, электробезопасности и др.  
7            Управление технологическими процессами, включая:          правила использования и разработки технических процессов для работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
правила контроля за соблюдение технической дисциплины и правил, установленных в технической документации производителя медицинских изделий; 
систему контроля за выполнением установленных графиков работ по техническому обслуживанию медицинских изделий;  
систему контроля за использованием необходимого оборудования для проведения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
правила документирования результатов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий. 
8          Взаимодействие с субподрядными организациями, включая:        правила (критерии) выбора субподрядных организаций для выполнения одного или нескольких видов работ; 
правила согласования привлечения субподрядных организаций к проведению работ с заказчиком; 
правила контроля за соблюдением субподрядной организацией требований нормативно-технической документации; 
правила контроля объема и качества выполняемых работ субподрядной организацией. 
9      Закупки материальных средств для проведения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, включая:    правила (критерии) выбора типа и поставщика расходных материалов и запасных частей, необходимых для выполнения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 
правила (критерии) выбора типа и поставщика оборудования, необходимого для выполнения работ по техническому обслуживанию медицинских изделий. 
10      Система внутреннего контроля качества проводимых работ, включая:    систему внутренних проверок; 
правила анализа со стороны руководства; 

систему предупреждающих и корректирующих действий.

Примечание:Документы системы менеджмента качества организации, проводящей работы по техническому обслуживанию медицинских изделий, должны включать описание процедур и формы учёта и регистрации их проведения.Документы системы менеджмента качества могут быть оформлены в виде единого документа (Руководства по качеству) или набора документов. 

Требования по iso 14001

Основные требования, предъявляемые к компаниям согласно международному стандарту iso 14001:

  • Наличие четкой экологической политики. Предприятие должно взять на себя обязательство предупреждения загрязнений окружающей среды.
  • Выявление нештатных ситуаций. Необходимо разработать перечень требований подготовки и обучения персонала при их возникновении.
  • Установление иерархии ответственности.
  • Мониторинг и выявление основных норм действий, которые могут оказать серьезное влияние на окружающую среду.
  • Постоянный внутренний аудит СЭМ.
  • Регулярный анализ СЭМ на предмет эффективности.

Условия сертификации

Чтобы получить подтверждение соблюдения ИСО 14001, в компании должна быть документально оформлена система экоменеджмента. Работу проводят аккредитованные организации на договорной основе. Процедура предполагает организацию аудита следующих объектов:

  • Система учета экологических факторов предприятия, выпускаемых изделий;
  • Соответствие результатов влияния предприятия на природу принятым нормативам;
  • Правильность отражения условий ГОСТ Р, ИСО 14001 в документации системы экоменеджмента;
  • Соотношение функционирующих порядков СЭМ с реальным исполнением требований программы системы экоменеджмента;
  • Эффективность системы.

В процессе сертификации анализируется сфера использования принципов экоменеджмента. Данная область обязательно включает технологические процессы, производственные участки, которые оказывают существенное влияние на природу.

При анализе экологических факторов предприятия сертифицирующий орган проверяет следующее:

  • Наличие плана или порядка идентификации и выявления этих факторов;
  • Ведение и актуальность реестра весомых экологических факторов;
  • Способы и критерии определения таких факторов.

Серьезность экологических факторов определяется наличием причин вероятного воздействия на природу, частотой их проявления, угрозой административных мер и т.д.

При идентификации рисков учитывается их характер, интенсивность. К примеру, как часто и в каком объеме производятся выбросы, каковы потери энергии, масштабы образования отходов.

Оцените статью
Мой сертификат
Добавить комментарий